Sundhedscoaching med indlagte patienter med kronisk hjertesvigt
Opbygning af sygeplejekapacitet i sundhedscoaching med indlagte patienter med kronisk hjertesvigt: En interventionsundersøgelse
Baggrund: Sygeplejersker, de sædvanlige ledere i opfølgningen af kroniske hjertepatienter, skal forbedre deres træning, så de er i den bedste position til at styrke disse patienter. Ud fra denne tilgang præsenteres sundhedscoaching som et innovativt og gyldigt alternativ. På trods af dette er der ikke fundet undersøgelser, der implementerer og evaluerer denne type programmer i hospitalsmiljøet.
Formål: at evaluere den foreløbige effektivitet af dette program til udvikling af sygeplejekapacitet i sundhedscoaching med CHF (kronisk hjertesvigt) indlagte patienter.
Metode: En eksplorativ præ-post kvasi-eksperimentel pilotundersøgelse. Nitten sygeplejersker, den samlede population af sygeplejersker, der arbejder på kardiologisk afdeling, blev rekrutteret i september 2020. Alle sygeplejerskerne modtog en multikomponent intervention baseret på sundhedscoaching. Strategierne i dette program bestod i fem 16-timers sessioner med casestudier for at finde ud af, om sygeplejersker var i stand til at styrke kroniske hjertepatienter og debriefing og en 4-timers booster-session syv måneder senere. I-CEpSE-instrumentet blev brugt til at vurdere resultater. Det primære resultat var forskellen i medianen af viden, færdigheder og holdninger før og efter intervention (mellem T0-T1, T2-T3 og T0-T3). Ændringer inden for sygeplejersker blev analyseret ved hjælp af U Mann-Whitney test for uafhængige prøver.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Dataindsamling:
Dataindsamlingen blev opdelt i fire gange: T0, T1, T2 og T3. T0 og T2 svarede til præinterventionsdata og T1 og T3 til postinterventionsdata (T1 efter træningen og T3 et år senere, efter hele interventionsimplementeringen).
På alle fire tidspunkter blev I-CEpSE (kompetent sundhedsuddannelsespraksis, (på spansk, 'Instrumento Competencia de Educación para la Salud del profesional de Enfermería'))-instrumentet indsamlet som et middel til at måle selvrapporterede sygeplejerskers viden, færdigheder , og holdninger til kompetencebaseret sundhedsuddannelse. Dette spørgeskema omfatter 58 emner grupperet i 3 domæner: 1) Viden (punkt 1-23); 2) Færdigheder (punkt 24-49); og 3) Holdninger (pkt. 50-58). Til gengæld er færdighedsdomænet opdelt i to dimensioner: personlige/sociale færdigheder (punkt 24-34) og uddannelsesmæssige færdigheder (punkt 35-49). Dette er et valideret instrument med gode psykometriske egenskaber, intern konsistens var høj for hver total skala (kognitivt domæne: Cronbach α = 0,95; psykomotorisk: Cronbach α = 0,95; holdningsmæssig og affektiv: Cronbach α = 0,90) og for alle faktorer (Cronbach α = 0,90) værdier varierede fra 0,81-0,95).
Etiske overvejelser:
Denne undersøgelse var i overensstemmelse med principperne i Helsinki-erklæringen og blev godkendt af centrets bestyrelse og af den forskningsetiske komité (kode 2019.066). Datadepot var i overensstemmelse med organisk lov 3/2018 om databeskyttelse (LOPDE). Der blev givet informeret samtykke til alle deltagere. De blev informeret mundtligt og skriftligt om deres gratis deltagelse, fortroligheden og anonymiteten af dataene og deres anvendelse til videnskabelige formål. Ingen afviste at deltage eller trak sig på noget tidspunkt i undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Navarra
-
Pamplona, Navarra, Spanien, 31008
- Clinica Universidad de Navarra
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sygeplejersker, der arbejder på kardiologisk afdeling.
- Sygeplejersker på fuld tid og deltid.
- Sygeplejersker med faste og midlertidige kontrakter.
Ekskluderingskriterier:
- Sygeplejersker, der ikke arbejdede i studietiden (syge- eller barselsorlov).
- Sygeplejersker med korte kontrakter (<et år).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Viden (pkt. 1-23), Færdigheder: personlige/sociale færdigheder (pkt. 24-34) og uddannelsesmæssige færdigheder (pkt. 35-49) og holdninger (pkt. 50-58)
Tidsramme: T0 (oktober 2020)
|
Måleværktøj: I-CEpSE instrument
|
T0 (oktober 2020)
|
|
Viden (pkt. 1-23), Færdigheder: personlige/sociale færdigheder (pkt. 24-34) og uddannelsesmæssige færdigheder (pkt. 35-49) og holdninger (pkt. 50-58)
Tidsramme: T1 (november 2020)
|
Måleværktøj: I-CEpSE instrument
|
T1 (november 2020)
|
|
Viden (pkt. 1-23), Færdigheder: personlige/sociale færdigheder (pkt. 24-34) og uddannelsesmæssige færdigheder (pkt. 35-49) og holdninger (pkt. 50-58)
Tidsramme: T2 (første maj 2021)
|
Måleværktøj: I-CEpSE instrument
|
T2 (første maj 2021)
|
|
Viden (pkt. 1-23), Færdigheder: personlige/sociale færdigheder (pkt. 24-34) og uddannelsesmæssige færdigheder (pkt. 35-49) og holdninger (pkt. 50-58)
Tidsramme: T3 (sidste maj 2021)
|
Måleværktøj: I-CEpSE instrument
|
T3 (sidste maj 2021)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HCHCHF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .