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Coaching de Salud con Pacientes con Insuficiencia Cardíaca Crónica Hospitalizados

17 de marzo de 2022 actualizado por: Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra

Desarrollo de Capacidades de Enfermería en Coaching de Salud con Pacientes con Insuficiencia Cardiaca Crónica Hospitalizados: Un Estudio de Intervención

Antecedentes: Las enfermeras, líderes habituales en el seguimiento de pacientes cardíacos crónicos, necesitan mejorar su formación para estar en la mejor posición para empoderar a estos pacientes. Desde este enfoque, el coaching en salud se presenta como una alternativa innovadora y válida. A pesar de ello, no se han encontrado estudios que implementen y evalúen este tipo de programas en el ámbito hospitalario.

Propósito: evaluar la eficacia preliminar de este programa para el desarrollo de la capacidad de enfermería en el asesoramiento en salud con pacientes hospitalizados con ICC (Insuficiencia Cardíaca Crónica).

Método: Estudio piloto exploratorio pre-post cuasi-experimental. Diecinueve enfermeras, la población total de enfermeras que trabajan en la sala de cardiología, fueron reclutadas en septiembre de 2020. Todos los enfermeros recibieron una intervención multicomponente basada en el coaching en salud. Las estrategias de este programa consistieron en cinco sesiones de 16 horas utilizando estudios de casos para averiguar si las enfermeras eran capaces de empoderar a los pacientes cardíacos crónicos e informar y una sesión de refuerzo de 4 horas siete meses después. Se utilizó el instrumento I-CEpSE para evaluar los resultados. El resultado primario fue la diferencia en la mediana de conocimientos, habilidades y actitudes antes y después de la intervención (entre T0-T1, T2-T3 y T0-T3). Los cambios dentro de las enfermeras se analizaron utilizando la prueba U Mann-Whitney para muestras independientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Recopilación de datos:

La recolección de datos se dividió en cuatro tiempos: T0, T1, T2 y T3. T0 y T2 correspondieron a datos preintervención y T1 y T3 a datos postintervención (T1 después del entrenamiento y T3 un año después, después de toda la implementación de la intervención).

En los cuatro momentos se recogió el instrumento I-CEpSE (Instrumento Competencia de Educación para la Salud del profesional de Enfermería) como medio para medir los conocimientos, habilidades autoinformados de las enfermeras. , y actitudes frente a la educación en salud basada en competencias. Este cuestionario incluye 58 ítems agrupados en 3 dominios: 1) Conocimiento (ítems 1-23); 2) Habilidades (ítems 24-49); y 3) Actitudes (ítems 50-58). A su vez, el dominio de habilidades se divide en dos dimensiones: habilidades personales/sociales (ítems 24-34) y habilidades educativas (ítems 35-49). Este es un instrumento validado con buenas propiedades psicométricas, la consistencia interna fue alta para cada escala total (dominio cognitivo: Cronbach α = 0,95; psicomotor: Cronbach α = 0,95; actitudinal y afectivo: Cronbach α = 0,90) y para todos los factores (Cronbach α los valores oscilaron entre 0,81 y 0,95).

Consideraciones éticas:

Este estudio se ajustó a los principios establecidos en la Declaración de Helsinki y fue aprobado por la junta directiva del centro y por el Comité de Ética de la Investigación (código 2019.066). Custodia de datos en cumplimiento de la Ley Orgánica 3/2018 de protección de datos (LOPDE). Se dieron consentimientos informados a todos los participantes. Se les informó verbalmente y por escrito sobre su libre participación, la confidencialidad y anonimato de los datos y su uso con fines científicos. Nadie se negó a participar o se retiró en ningún momento del estudio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

19

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, España, 31008
        • Clinica Universidad de Navarra

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los enfermeros clínicos que laboraban en la sala de cardiología en el momento de la evaluación de la intervención fueron la población objetivo de la cual se tomó la muestra.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermeras que trabajan en la sala de cardiología.
  • Enfermeras que trabajan a tiempo completo y a tiempo parcial.
  • Enfermeras con contrato indefinido y temporal.

Criterio de exclusión:

  • Enfermeras que no estaban trabajando durante el tiempo del estudio (licencias por enfermedad o maternidad).
  • Enfermeras con contratos cortos (<un año).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimientos (ítems 1-23), Habilidades: habilidades personales/sociales (ítems 24-34) y habilidades educativas (ítems 35-49) y Actitudes (ítems 50-58)
Periodo de tiempo: T0 (octubre de 2020)
Herramienta de medida: instrumento I-CEpSE
T0 (octubre de 2020)
Conocimientos (ítems 1-23), Habilidades: habilidades personales/sociales (ítems 24-34) y habilidades educativas (ítems 35-49) y Actitudes (ítems 50-58)
Periodo de tiempo: T1 (noviembre de 2020)
Herramienta de medida: instrumento I-CEpSE
T1 (noviembre de 2020)
Conocimientos (ítems 1-23), Habilidades: habilidades personales/sociales (ítems 24-34) y habilidades educativas (ítems 35-49) y Actitudes (ítems 50-58)
Periodo de tiempo: T2 (primero de mayo de 2021)
Herramienta de medida: instrumento I-CEpSE
T2 (primero de mayo de 2021)
Conocimientos (ítems 1-23), Habilidades: habilidades personales/sociales (ítems 24-34) y habilidades educativas (ítems 35-49) y Actitudes (ítems 50-58)
Periodo de tiempo: T3 (2021 mayo pasado)
Herramienta de medida: instrumento I-CEpSE
T3 (2021 mayo pasado)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de octubre de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

28 de mayo de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

29 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

29 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2022

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HCHCHF

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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