Præmenstruel dysforisk lidelse: viden, holdning og praksis blandt egyptiske kvinder (PMDD)
19. juli 2022 opdateret af: Eman Ibrahim Abd Elrehim, Al-Azhar University
Præmenstruel dysforisk lidelse: Viden, holdning og praksis blandt egyptiske kvinder. Resultater af undersøgelse af to centre i deltaregionen
det er en tværsnitsundersøgelse udført af kvindelige patienter, der går i ambulatorium på vores universitetshospital for at vurdere deres bevidsthed om symptomerne på præmenstruelle dysforiske lidelser.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
denne undersøgelse vil blive udført på kvinder i den reproduktive alder, der går på gynækologisk ambulatorium for at vurdere forekomsten af præmenstruel dysforisk lidelse (eeiPMDD) og deres bevidsthed om symptomerne på PMDD og virkningen af disse symptomer på deres livskvalitet ved hjælp af spørgeskema, herunder ( viden, holdning og praksis) hos disse egyptiske kvinder.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
150
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Damietta, Egypten, 34511
- Al Azhar University Hospital in Damietta
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
undersøgelsen vil omfatte kvinder, der går på gynækologiske klinikker på to hospitaler i deltaregionen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
hunner i den fødedygtige alder
historie med regelmæssig menstruation
Ekskluderingskriterier:
historie med psykologiske lidelser
historie med kemoterapi i de sidste 6 måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
spørgeskema "bevidsthed hos deltagere vedrørende PMDD-symptomer"
Tidsramme: i løbet af undersøgelsen i gennemsnit 1 måned
|
viden, holdning og praksis gennem spørgeskematiden
|
i løbet af undersøgelsen i gennemsnit 1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
spørgeskema "påvirkning af PMDD-symptomer på deltagernes liv"
Tidsramme: 3 måneder
|
indflydelse på deres livsspørgeskema
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. marts 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. september 2022
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. april 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. april 2022
Først opslået (Faktiske)
14. april 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. juli 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. juli 2022
Sidst verificeret
1. juli 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB 00012367-22-03-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .