Premenstruell dysforisk lidelse: kunnskap, holdning og praksis blant egyptiske kvinner (PMDD)
19. juli 2022 oppdatert av: Eman Ibrahim Abd Elrehim, Al-Azhar University
Premenstruell dysforisk lidelse: Kunnskap, holdning og praksis blant egyptiske kvinner. Resultater av kartlegging av to sentre i deltaregionen
det er en tverrsnittsstudie utført på kvinnelige pasienter som går på poliklinikk på vårt universitetssykehus for å vurdere deres bevissthet angående symptomene på premenstruelle dysforiske lidelser.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
denne studien vil bli utført på kvinner i reproduktiv alder som går på gynekologisk poliklinikk for å vurdere forekomsten av premenstruell dysforisk lidelse (eeiPMDD) og deres bevissthet angående symptomene på PMDD og virkningen av disse symptomene på deres livskvalitet ved å bruke spørreskjema inkludert ( kunnskap, holdning og praksis) til disse egyptiske kvinnene.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Damietta, Egypt, 34511
- Al Azhar University Hospital in Damietta
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studien vil inkludere kvinner som går på gynekologiske klinikker på to sykehus i deltaregionen
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
kvinner i reproduktiv alder
historie med regelmessig menstruasjon
Ekskluderingskriterier:
historie med psykologiske lidelser
historie med kjemoterapi de siste 6 månedene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
spørreskjema "bevissthet til deltakere angående PMDD-symptomer"
Tidsramme: i løpet av studiet, i gjennomsnitt 1 måned
|
kunnskap, holdning og praksis gjennom spørreskjematiden
|
i løpet av studiet, i gjennomsnitt 1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
spørreskjema "påvirkning av PMDD-symptomene på deltakernes liv"
Tidsramme: 3 måneder
|
innvirkning på deres livs spørreskjema
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. mars 2022
Primær fullføring (Forventet)
1. september 2022
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. april 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. april 2022
Først lagt ut (Faktiske)
14. april 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. juli 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. juli 2022
Sist bekreftet
1. juli 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB 00012367-22-03-001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .