Prämenstruelle dysphorische Störung: Wissen, Einstellung und Praxis bei ägyptischen Frauen (PMDD)
19. Juli 2022 aktualisiert von: Eman Ibrahim Abd Elrehim, Al-Azhar University
Prämenstruelle dysphorische Störung: Wissen, Einstellung und Praxis bei ägyptischen Frauen. Ergebnisse der Befragung zweier Zentren in der Delta-Region
Es handelt sich um eine Querschnittsstudie, die an Patientinnen in der Ambulanz unseres Universitätsklinikums durchgeführt wurde, um ihr Bewusstsein für die Symptome prämenstrueller Dysphorie zu beurteilen.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie wird an Frauen im gebärfähigen Alter durchgeführt, die die gynäkologische Ambulanz besuchen, um die Prävalenz der prämenstruellen dysphorischen Störung (eeiPMDD) und ihr Bewusstsein für die Symptome von PMDD und die Auswirkungen dieser Symptome auf ihre Lebensqualität anhand eines Fragebogens zu bewerten, einschließlich ( Wissen, Einstellung und Praxis) dieser ägyptischen Frauen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
150
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Damietta, Ägypten, 34511
- Al Azhar University Hospital in Damietta
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Studie wird Frauen umfassen, die gynäkologische Kliniken in zwei Krankenhäusern in der Delta-Region besuchen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Weibchen im gebärfähigen Alter
Geschichte der regelmäßigen Menstruation
Ausschlusskriterien:
Geschichte von irgendwelchen psychischen Störungen
Geschichte der Chemotherapie in den letzten 6 Monaten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fragebogen „Bewusstsein der Teilnehmer bezüglich PMDD-Symptomen“
Zeitfenster: während des Studiums durchschnittlich 1 Monat
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Wissen, Einstellung und Praxis während der Zeit des Fragebogens
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während des Studiums durchschnittlich 1 Monat
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fragebogen „Einfluss der PMDD-Symptome auf das Leben der Teilnehmer“
Zeitfenster: 3 Monate
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Auswirkungen auf ihren Lebensfragebogen
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. März 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. September 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. April 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. April 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. April 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. Juli 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Juli 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB 00012367-22-03-001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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