Trastorno disfórico premenstrual: conocimiento, actitud y práctica entre mujeres egipcias (PMDD)
19 de julio de 2022 actualizado por: Eman Ibrahim Abd Elrehim, Al-Azhar University
Trastorno disfórico premenstrual: conocimiento, actitud y práctica entre mujeres egipcias. Resultados de la encuesta a dos centros en la región del Delta
se trata de un estudio transversal realizado en pacientes del sexo femenino que acuden a la consulta externa de nuestro hospital universitario para evaluar su conocimiento sobre los síntomas de los trastornos disfóricos premenstruales.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio se llevará a cabo en mujeres en edad reproductiva que asisten a la consulta externa ginecológica para evaluar la prevalencia del trastorno disfórico premenstrual (eeiPMDD) y su conocimiento sobre los síntomas del TDPM y el impacto de estos síntomas en su calidad de vida mediante un cuestionario que incluye ( conocimiento, actitud y práctica) de aquellas mujeres egipcias.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Damietta, Egipto, 34511
- Al Azhar University Hospital in Damietta
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
el estudio incluirá mujeres que asisten a clínicas ginecológicas en dos hospitales en la región del delta
Descripción
Criterios de inclusión:
hembras en edad reproductiva
historia de la menstruación regular
Criterio de exclusión:
antecedentes de cualquier trastorno psicológico
antecedentes de quimioterapia en los últimos 6 meses
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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cuestionario "conciencia de los participantes sobre los síntomas del TDPM"
Periodo de tiempo: durante el estudio, un promedio de 1 mes
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conocimiento, actitud y práctica a través del tiempo de cuestionario
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durante el estudio, un promedio de 1 mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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cuestionario "impacto de los síntomas del TDPM en la vida de los participantes"
Periodo de tiempo: 3 meses
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cuestionario de impacto en su vida
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de marzo de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de septiembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
14 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB 00012367-22-03-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .