Premenstruele dysfore stoornis: kennis, houding en praktijk bij Egyptische vrouwen (PMDD)
19 juli 2022 bijgewerkt door: Eman Ibrahim Abd Elrehim, Al-Azhar University
Premenstruele dysfore stoornis: kennis, houding en praktijk bij Egyptische vrouwen. Resultaten van het onderzoeken van twee centra in de Delta-regio
het is een cross-sectionele studie uitgevoerd bij vrouwelijke patiënten die de polikliniek in ons academisch ziekenhuis bezoeken om hun bewustzijn met betrekking tot de symptomen van premenstruele dysfore stoornissen te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
deze studie zal worden uitgevoerd bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die de gynaecologische polikliniek bezoeken om de prevalentie van premenstruele dysfore stoornis (eeiPMDD) en hun bewustzijn met betrekking tot de symptomen van PMDD en de impact van deze symptomen op hun kwaliteit van leven te beoordelen met behulp van vragenlijsten, waaronder ( kennis, houding en praktijk) van die Egyptische vrouwen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Damietta, Egypte, 34511
- Al Azhar University Hospital in Damietta
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
de studie omvat vrouwen die gynaecologische klinieken bezoeken in twee ziekenhuizen in de deltaregio
Beschrijving
Inclusiecriteria:
vrouwtjes in de vruchtbare leeftijd
geschiedenis van regelmatige menstruatie
Uitsluitingscriteria:
voorgeschiedenis van eventuele psychische stoornissen
voorgeschiedenis van chemotherapie in de afgelopen 6 maanden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
vragenlijst "bewustzijn van deelnemers over PMDD-symptomen"
Tijdsspanne: tijdens de studie gemiddeld 1 maand
|
kennis, houding en praktijk door de tijd van vragenlijst
|
tijdens de studie gemiddeld 1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
vragenlijst "impact van de PMDD-symptomen op het leven van de deelnemers"
Tijdsspanne: 3 maanden
|
impact op hun levensvragenlijst
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 maart 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 september 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 april 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 april 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 april 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 juli 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 juli 2022
Laatst geverifieerd
1 juli 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB 00012367-22-03-001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .