Premenstruell dysforisk störning: kunskap, attityd och praxis bland egyptiska kvinnor (PMDD)
19 juli 2022 uppdaterad av: Eman Ibrahim Abd Elrehim, Al-Azhar University
Premenstruell dysforisk störning: kunskap, attityd och praxis bland egyptiska kvinnor. Resultat av undersökningar av två centra i deltaregionen
det är en tvärsnittsstudie utförd på kvinnliga patienter som går på polikliniken på vårt universitetssjukhus för att bedöma deras medvetenhet om symtomen på premenstruella dysforiska störningar.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
denna studie kommer att genomföras på kvinnor i reproduktiv ålder som går på gynekologisk poliklinik för att bedöma förekomsten av premenstruell dysforisk störning (eeiPMDD) och deras medvetenhet om symptomen på PMDD och effekterna av dessa symtom på deras livskvalitet med hjälp av frågeformulär inklusive ( kunskap, attityd och praktik) hos dessa egyptiska kvinnor.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
150
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Damietta, Egypten, 34511
- Al Azhar University Hospital in Damietta
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
studien kommer att omfatta kvinnor som går på gynekologiska kliniker på två sjukhus i deltaregionen
Beskrivning
Inklusionskriterier:
kvinnor i fertil ålder
historia av regelbunden menstruation
Exklusions kriterier:
historia av några psykologiska störningar
historia av kemoterapi under de senaste 6 månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
frågeformulär "medvetenhet hos deltagarna om PMDD-symtom"
Tidsram: under studien, i genomsnitt 1 månad
|
kunskap, attityd och praktik genom enkättiden
|
under studien, i genomsnitt 1 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
frågeformulär "påverkan av PMDD-symptomen på deltagarnas liv"
Tidsram: 3 månader
|
inverkan på deras livsenkät
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 mars 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
1 september 2022
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 april 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 april 2022
Första postat (Faktisk)
14 april 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 juli 2022
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB 00012367-22-03-001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .