Przedmiesiączkowe zaburzenie dysforyczne: wiedza, postawa i praktyka wśród egipskich kobiet (PMDD)
19 lipca 2022 zaktualizowane przez: Eman Ibrahim Abd Elrehim, Al-Azhar University
Przedmiesiączkowe zaburzenie dysforyczne: wiedza, postawa i praktyka wśród egipskich kobiet. Wyniki badania dwóch ośrodków w regionie delty
jest to przekrojowe badanie przeprowadzone wśród pacjentek leczących się w poradni naszego szpitala uniwersyteckiego w celu oceny ich świadomości na temat objawów przedmiesiączkowych zaburzeń dysforycznych.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
niniejsze badanie zostanie przeprowadzone na kobietach w wieku rozrodczym zgłaszających się do poradni ginekologicznej w celu oceny rozpowszechnienia przedmiesiączkowego zaburzenia dysforycznego (eeiPMDD) oraz ich świadomości na temat objawów PMDD i wpływu tych objawów na jakość ich życia za pomocą kwestionariusza zawierającego ( wiedza, postawa i praktyka) tych egipskich kobiet.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
150
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Damietta, Egipt, 34511
- Al Azhar University Hospital in Damietta
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
badaniem zostaną objęte kobiety leczące się w poradniach ginekologicznych w dwóch szpitalach regionu delty
Opis
Kryteria przyjęcia:
samice w wieku rozrodczym
historia regularnych miesiączek
Kryteria wyłączenia:
historia jakichkolwiek zaburzeń psychicznych
historia chemioterapii w ciągu ostatnich 6 miesięcy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
kwestionariusz „świadomość uczestników na temat objawów PMDD”
Ramy czasowe: podczas badania średnio 1 miesiąc
|
wiedza, postawa i praktyka przez cały czas wypełniania kwestionariusza
|
podczas badania średnio 1 miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
kwestionariusz „wpływ objawów PMDD na życie uczestników”
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
wpływ na ich kwestionariusz życiowy
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 marca 2022
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 września 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 kwietnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 kwietnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 kwietnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 lipca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 lipca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB 00012367-22-03-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .