Disturbo disforico premestruale: conoscenza, atteggiamento e pratica tra le donne egiziane (PMDD)
19 luglio 2022 aggiornato da: Eman Ibrahim Abd Elrehim, Al-Azhar University
Disturbo disforico premestruale: conoscenza, atteggiamento e pratica tra le donne egiziane. Risultati dell'indagine di due centri nella regione del delta
si tratta di uno studio trasversale condotto su pazienti di sesso femminile frequentanti l'ambulatorio del nostro ospedale universitario per valutare la loro consapevolezza rispetto ai sintomi dei disturbi disforici premestruali.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
questo studio sarà condotto su donne in età riproduttiva che frequentano l'ambulatorio ginecologico per valutare la prevalenza del disturbo disforico premestruale (eeiPMDD) e la loro consapevolezza riguardo ai sintomi del PMDD e l'impatto di questi sintomi sulla loro qualità di vita utilizzando un questionario che include ( conoscenza, attitudine e pratica) di quelle donne egiziane.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
150
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Damietta, Egitto, 34511
- Al Azhar University Hospital in Damietta
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
lo studio includerà donne che frequentano cliniche ginecologiche in due ospedali nella regione del delta
Descrizione
Criterio di inclusione:
femmine in età riproduttiva
storia di mestruazioni regolari
Criteri di esclusione:
storia di eventuali disturbi psicologici
storia di chemioterapia negli ultimi 6 mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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questionario "consapevolezza dei partecipanti sui sintomi del PMDD"
Lasso di tempo: durante lo studio, una media di 1 mese
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conoscenza, attitudine e pratica attraverso il tempo del questionario
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durante lo studio, una media di 1 mese
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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questionario "impatto dei sintomi PMDD sulla vita dei partecipanti"
Lasso di tempo: 3 mesi
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impatto sul loro questionario di vita
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 marzo 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 settembre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 aprile 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 aprile 2022
Primo Inserito (Effettivo)
14 aprile 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB 00012367-22-03-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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