Transtorno disfórico pré-menstrual: conhecimento, atitude e prática entre mulheres egípcias (PMDD)
19 de julho de 2022 atualizado por: Eman Ibrahim Abd Elrehim, Al-Azhar University
Transtorno disfórico pré-menstrual: conhecimento, atitude e prática entre mulheres egípcias. Resultados da pesquisa em dois centros na região do delta
trata-se de um estudo transversal realizado em pacientes do sexo feminino atendidas no ambulatório de nosso hospital universitário para avaliar seu conhecimento sobre os sintomas do transtorno disfórico pré-menstrual.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
este estudo será realizado em mulheres em idade reprodutiva que frequentam o ambulatório ginecológico para avaliar a prevalência de transtorno disfórico pré-menstrual (eeiPMDD) e sua consciência sobre os sintomas de TDPM e o impacto desses sintomas em sua qualidade de vida usando um questionário incluindo ( conhecimento, atitude e prática) dessas mulheres egípcias.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Damietta, Egito, 34511
- Al Azhar University Hospital in Damietta
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
o estudo incluirá mulheres atendidas em clínicas ginecológicas em dois hospitais na região do delta
Descrição
Critério de inclusão:
mulheres em idade reprodutiva
história de menstruação regular
Critério de exclusão:
história de quaisquer distúrbios psicológicos
história de quimioterapia nos últimos 6 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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questionário "conscientização dos participantes sobre os sintomas de TDPM"
Prazo: durante o estudo, uma média de 1 mês
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conhecimento , atitude e prática ao longo do tempo de aplicação do questionário .
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durante o estudo, uma média de 1 mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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questionário "impacto dos sintomas de TDPM na vida dos participantes"
Prazo: 3 meses
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impacto em sua vida questionário
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de março de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de setembro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de abril de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de abril de 2022
Primeira postagem (Real)
14 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB 00012367-22-03-001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .