Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​aromamassage på forstoppelse (aromatherapy)

19. april 2022 opdateret af: Didem Lafci, Mersin University

Effekten af ​​aromamassage på forstoppelse hos ældre

Fremskridende aldersændringer i sundhedstilstand og systemer påvirker ældres livskvalitet negativt, og de ældre står over for mange komplekse sundhedsproblemer. Forstoppelse er et af de almindelige problemer hos ældre. Derfor er formålet med denne undersøgelse at undersøge effekten af ​​aromaterapimassage på forstoppelse hos ældre.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Alderdom er en fysiologisk periode i livet, hvor der sker forskellige forandringer, hvilket betyder, at de ældre skal tages særligt hensyn til som gruppe med hensyn til sundhedsvæsenet. Fremskridende aldersændringer i sundhedstilstand og systemer påvirker ældres livskvalitet negativt, og de ældre står over for mange komplekse sundhedsproblemer. Forstoppelse er et af de almindelige problemer hos ældre. Utilstrækkeligt væskeindtag, utilstrækkelig eller uegnet kost, nedsat mobilitet, bivirkninger af medicin, underliggende sygdomme og rektal sensorisk-motorisk dysfunktion er blandt årsagerne til forstoppelse hos ældre. Forstoppelse er et problem, der kan forebygges og behandles, som, hvis det ikke behandles, kan forårsage fysiske og associerede psykologiske problemer såsom ryg- og taljesmerter, rektalt tryk, appetitløshed, forvirring, inkontinens, kvalme og opkastning, urindysfunktion, fissur, rektal prolaps, hæmorider , tarmobstruktion og synkope. Forstoppelse kan håndteres ved hjælp af farmakologiske metoder, såsom afføringsmidler, lavementer, stikpiller, sammen med ikke-farmakologiske procedurer, såsom ændringer i ernæringsvaner, væskeindtag, uddannelse, aktiviteter for at udvikle sunde tarmvaner, motion, massage, aromamassage, biofeedback, stress håndtering og akupunktur.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Mersin, Kalkun, 33110
        • Mersin University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år til 90 år (OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 65 år og ældre
  • Kommunikation og samarbejde kan etableres
  • Bevidst, accepterer at deltage i forskningen,
  • Faldende afføring, ikke i stand til at deaktivere i 3 dage eller mere
  • Lever mere end to af klagerne relateret til afføring, som ikke har gennemgået en tarmoperation før
  • Læsion eller infektion, der forstyrrer hudens integritet i maveregionen, ældre uden problemer som hjertesygdomme og demens

Ekskluderingskriterier:

  • havde sprogproblemer
  • var under 65 år og
  • nægtede at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Aromaterapi massage gruppe
Eksperimentel: aromaterapi massagegruppe Olieblandingen brugt i denne undersøgelse (1:, 1:, 1: 1, 20cc rosmarin, 20cc mynte, 20cc ingefær, 20cc sort peber), 80% af blandingen opnået fra de i alt 4% (3.2) cc) bæreolie (100 % mandelolie=96,8 cc) og derefter kombineret med mavemassage. Inden proceduren blev implementeret i forsøgsgruppen (n=25), blev deltagerne givet information om, hvad en mave- og aromamassage er, hvor lang tid det vil tage, og hvordan det vil blive anvendt. De ældre voksne deltagere i forsøgsgruppen blev påført aromamassage gennem blide bevægelser med let tryk i 15 minutter om dagen, fem dage om ugen i tre uger.
De ældre voksne deltagere i forsøgsgruppen blev påført aromamassage gennem blide bevægelser med let tryk i 15 minutter om dagen, fem dage om ugen i tre uger.
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
Personer i kontrolgruppen (n=24) modtog ikke nogen form for aromamassageapplikation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Afføringens konsistens
Tidsramme: ændring fra før intervention, 3. og 4. uge af intervention

Lille som marmor, hård (1 point) Voluminøs, hård (2 point) Normal (3 point) Blød (4 point) Saftig (5 point)

7-dages totalværdi for afføringskonsistens / 7-dages samlet antal afføringer

ændring fra før intervention, 3. og 4. uge af intervention
Mængde af afføring
Tidsramme: ændring fra før intervention, 3. og 4. uge af intervention
Ingen (0 point) Mindre end den forrige afføring (1 point) Normal (2 point) meget (3 point) 7-dages total værdi for afføringsmængde / 7 dages samlet antal afføringer
ændring fra før intervention, 3. og 4. uge af intervention
Overbelastning under afføring
Tidsramme: ændring fra før intervention, 3. og 4. uge af intervention

Afføring uden anstrengelse (1 point) Overbelastning ved begyndelsen af ​​afføring (2 point) Udspænding ved halv afføring (3 point) Stramning under hele afføringen (4 point)

Opnået 7 dage for belastning under afføring total værdi / samlet antal afføringer på 7 dage

ændring fra før intervention, 3. og 4. uge af intervention
38 / 5.000 Çeviri sonuçları Fuld efter afføring følelse af manglende evne til at ejakulere
Tidsramme: ændring fra før intervention, 3. og 4. uge af intervention

Ingen efter afføring (0 point) Til stede efter afføring (1 point)

7 for følelsen af ​​ufuldstændig ejakulation efter afføring. samlet værdi opnået pr. dag / samlet antal afføringer på 7 dage

ændring fra før intervention, 3. og 4. uge af intervention
Antal afføringer
Tidsramme: ændring fra før intervention, 3. og 4. uge af intervention

Hvor mange afføringer om dagen

Samlet antal afføringer på 7 dage / 7

ændring fra før intervention, 3. og 4. uge af intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Mağfiret Kaşıkçı, Prof., Ataturk University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. december 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. marts 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. marts 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. april 2022

Først opslået (FAKTISKE)

25. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

25. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MersinUniversty

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner