- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05343910
Effekten af aromamassage på forstoppelse (aromatherapy)
Effekten af aromamassage på forstoppelse hos ældre
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Mersin, Kalkun, 33110
- Mersin University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 65 år og ældre
- Kommunikation og samarbejde kan etableres
- Bevidst, accepterer at deltage i forskningen,
- Faldende afføring, ikke i stand til at deaktivere i 3 dage eller mere
- Lever mere end to af klagerne relateret til afføring, som ikke har gennemgået en tarmoperation før
- Læsion eller infektion, der forstyrrer hudens integritet i maveregionen, ældre uden problemer som hjertesygdomme og demens
Ekskluderingskriterier:
- havde sprogproblemer
- var under 65 år og
- nægtede at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Aromaterapi massage gruppe
Eksperimentel: aromaterapi massagegruppe Olieblandingen brugt i denne undersøgelse (1:, 1:, 1: 1, 20cc rosmarin, 20cc mynte, 20cc ingefær, 20cc sort peber), 80% af blandingen opnået fra de i alt 4% (3.2) cc) bæreolie (100 % mandelolie=96,8 cc)
og derefter kombineret med mavemassage.
Inden proceduren blev implementeret i forsøgsgruppen (n=25), blev deltagerne givet information om, hvad en mave- og aromamassage er, hvor lang tid det vil tage, og hvordan det vil blive anvendt.
De ældre voksne deltagere i forsøgsgruppen blev påført aromamassage gennem blide bevægelser med let tryk i 15 minutter om dagen, fem dage om ugen i tre uger.
|
De ældre voksne deltagere i forsøgsgruppen blev påført aromamassage gennem blide bevægelser med let tryk i 15 minutter om dagen, fem dage om ugen i tre uger.
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
Personer i kontrolgruppen (n=24) modtog ikke nogen form for aromamassageapplikation.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Afføringens konsistens
Tidsramme: ændring fra før intervention, 3. og 4. uge af intervention
|
Lille som marmor, hård (1 point) Voluminøs, hård (2 point) Normal (3 point) Blød (4 point) Saftig (5 point) 7-dages totalværdi for afføringskonsistens / 7-dages samlet antal afføringer |
ændring fra før intervention, 3. og 4. uge af intervention
|
|
Mængde af afføring
Tidsramme: ændring fra før intervention, 3. og 4. uge af intervention
|
Ingen (0 point) Mindre end den forrige afføring (1 point) Normal (2 point) meget (3 point) 7-dages total værdi for afføringsmængde / 7 dages samlet antal afføringer
|
ændring fra før intervention, 3. og 4. uge af intervention
|
|
Overbelastning under afføring
Tidsramme: ændring fra før intervention, 3. og 4. uge af intervention
|
Afføring uden anstrengelse (1 point) Overbelastning ved begyndelsen af afføring (2 point) Udspænding ved halv afføring (3 point) Stramning under hele afføringen (4 point) Opnået 7 dage for belastning under afføring total værdi / samlet antal afføringer på 7 dage |
ændring fra før intervention, 3. og 4. uge af intervention
|
|
38 / 5.000 Çeviri sonuçları Fuld efter afføring følelse af manglende evne til at ejakulere
Tidsramme: ændring fra før intervention, 3. og 4. uge af intervention
|
Ingen efter afføring (0 point) Til stede efter afføring (1 point) 7 for følelsen af ufuldstændig ejakulation efter afføring. samlet værdi opnået pr. dag / samlet antal afføringer på 7 dage |
ændring fra før intervention, 3. og 4. uge af intervention
|
|
Antal afføringer
Tidsramme: ændring fra før intervention, 3. og 4. uge af intervention
|
Hvor mange afføringer om dagen Samlet antal afføringer på 7 dage / 7 |
ændring fra før intervention, 3. og 4. uge af intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Mağfiret Kaşıkçı, Prof., Ataturk University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MersinUniversty
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .