- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05343910
Effekten av aromamassasje på forstoppelse (aromatherapy)
Effekten av aromamassasje på forstoppelse hos eldre
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Mersin, Tyrkia, 33110
- Mersin University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 65 år og eldre
- Kommunikasjon og samarbeid kan etableres
- Bevisst, godtar å delta i forskningen,
- Reduserende tarmbevegelser, kan ikke deaktiveres på 3 dager eller mer
- Leve mer enn to av plagene knyttet til avføring, som ikke har gjennomgått tarmkirurgi før
- Lesjon eller infeksjon som forstyrrer hudens integritet i mageregionen, eldre uten problemer som hjertesykdom og demens
Ekskluderingskriterier:
- hadde språkproblemer
- var under 65 år og
- nektet å delta i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: STØTTENDE OMSORG
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Aromaterapi massasjegruppe
Eksperimentell: aromaterapi massasjegruppe Oljeblandingen som ble brukt i denne studien (1:, 1:, 1: 1, 20cc rosmarin, 20cc mynte, 20cc ingefær, 20cc sort pepper), 80% av blandingen oppnådd fra totalt 4% (3.2) cc) bærerolje (100 % mandelolje=96,8cc)
og deretter kombinert med magemassasje.
Før prosedyren implementeres i forsøksgruppen (n=25), ble deltakerne gitt informasjon om hva en mage- og aromamassasje er, hvor lang tid den vil ta og hvordan den skal brukes.
De eldre voksne deltakerne i forsøksgruppen ble påført aromamassasje gjennom milde bevegelser med lett trykk i 15 minutter om dagen, fem dager i uken i tre uker.
|
De eldre voksne deltakerne i forsøksgruppen ble påført aromamassasje gjennom milde bevegelser med lett trykk i 15 minutter om dagen, fem dager i uken i tre uker.
|
|
INGEN_INTERVENSJON: Kontrollgruppe
Individer i kontrollgruppen (n=24) mottok ikke noen form for aromamassasjeapplikasjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Krakk konsistens
Tidsramme: endring fra før intervensjon, 3. og 4. uke med intervensjon
|
Liten som marmor, hard (1 poeng) klumpete, hard (2 poeng) Normal (3 poeng) Myk (4 poeng) Saftig (5 poeng) 7-dagers totalverdi for avføringskonsistens / 7-dagers totalt antall avføring |
endring fra før intervensjon, 3. og 4. uke med intervensjon
|
|
Mengde avføring
Tidsramme: endring fra før intervensjon, 3. og 4. uke med intervensjon
|
Ingen (0 poeng) Mindre enn forrige avføring (1 poeng) Normal (2 poeng) mye (3 poeng) 7-dagers totalverdi for avføringsmengde / 7-dagers totalt antall avføring
|
endring fra før intervensjon, 3. og 4. uke med intervensjon
|
|
Anstrengelse under avføring
Tidsramme: endring fra før intervensjon, 3. og 4. uke med intervensjon
|
Avføring uten belastning (1 poeng) Anstrengelse ved begynnelsen av avføring (2 poeng) Anstrengelse ved halv avføring (3 poeng) Anstrengelse under hele avføring (4 poeng) Oppnådd 7 dager for strekk under avføring total verdi / totalt antall avføring på 7 dager |
endring fra før intervensjon, 3. og 4. uke med intervensjon
|
|
38 / 5.000 Çeviri sonuçları Full etter avføring følelse av manglende evne til å ejakulere
Tidsramme: endring fra før intervensjon, 3. og 4. uke med intervensjon
|
Ingen etter avføring (0 poeng) Tilstede etter avføring (1 poeng) 7 for følelsen av ufullstendig utløsning etter avføring. total verdi oppnådd per dag / totalt antall avføringer på 7 dager |
endring fra før intervensjon, 3. og 4. uke med intervensjon
|
|
Antall avføring
Tidsramme: endring fra før intervensjon, 3. og 4. uke med intervensjon
|
Hvor mange avføringer per dag Totalt antall avføring på 7 dager / 7 |
endring fra før intervensjon, 3. og 4. uke med intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Mağfiret Kaşıkçı, Prof., Ataturk University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MersinUniversty
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .