Aromahieronnan vaikutus ummetukseen (aromatherapy)
tiistai 19. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Didem Lafci, Mersin University
Aromahieronnan vaikutus vanhusten ummetukseen
Ikääntymisestä johtuvat muutokset terveydentilassa ja järjestelmissä vaikuttavat haitallisesti vanhusten elämänlaatuun ja vanhukset kohtaavat monia monimutkaisia terveysongelmia.
Ummetus on yksi vanhusten yleisimmistä ongelmista.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia aromaterapiahieronnan vaikutuksia vanhusten ummetukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Vanhuus on elämän fysiologinen ajanjakso, jossa tapahtuu erilaisia muutoksia, mikä tarkoittaa, että vanhukset on huomioitava ryhmänä terveydenhuollon osalta.
Ikääntymisestä johtuvat muutokset terveydentilassa ja järjestelmissä vaikuttavat haitallisesti vanhusten elämänlaatuun ja vanhukset kohtaavat monia monimutkaisia terveysongelmia.
Ummetus on yksi vanhusten yleisimmistä ongelmista.
Riittämätön nesteen saanti, riittämätön tai sopimaton ruokavalio, heikentynyt liikkuvuus, lääkityksen sivuvaikutukset, perussairaudet ja peräsuolen sensori-motorinen toimintahäiriö ovat ikääntyneiden ummetuksen syitä.
Ummetus on ehkäistävissä oleva ja hoidettavissa oleva ongelma, joka hoitamattomana voi aiheuttaa fyysisiä ja siihen liittyviä psyykkisiä ongelmia, kuten selkä- ja vyötärökipuja, peräsuolen painetta, ruokahaluttomuutta, sekavuutta, inkontinenssia, pahoinvointia ja oksentelua, virtsaamishäiriöitä, halkeamia, peräsuolen esiinluiskahduksia, peräpukamia. , suolitukos ja pyörtyminen.
Ummetusta voidaan hoitaa farmakologisilla menetelmillä, kuten laksatiivilla, peräruiskeilla, peräpuikoilla, sekä ei-lääketieteellisillä toimenpiteillä, kuten ravintotottumusten muutoksilla, nesteen saannilla, koulutuksella, terveellisten suolistotottumusten kehittämiseksi, liikunta, hieronta, aromihieronta, biopalaute, stressi hallinta ja akupunktio.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
48
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Mersin, Turkki, 33110
- Mersin University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta - 90 vuotta (OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 65 vuotta ja vanhemmat
- Kommunikaatiota ja yhteistyötä voidaan luoda
- Tietoinen, suostuu osallistumaan tutkimukseen,
- Suolen liikkeet vähenevät, ei voi sammuttaa 3 päivää tai kauemmin
- Elävät enemmän kuin kaksi ulostukseen liittyvää vaivaa, joille ei ole tehty aiemmin suolistoleikkausta
- Vammat tai infektio, joka häiritsee ihon eheyttä vatsan alueella, vanhukset ilman ongelmia, kuten sydänsairauksia ja dementiaa
Poissulkemiskriteerit:
- oli kieliongelmia
- olivat alle 65-vuotiaita ja
- kieltäytyi osallistumasta tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Aromaterapiahierontaryhmä
Kokeellinen: aromaterapiahierontaryhmä Tässä tutkimuksessa käytetty öljyseos (1:, 1:, 1:1, 20 cc rosmariinia, 20 cc minttua, 20 cc inkivääriä, 20 cc mustapippuria), 80 % seoksesta saatiin 4 % kokonaismäärästä (3,2 cc) kantajaöljy (100 % manteliöljyä = 96,8 cc)
ja sitten yhdistettynä vatsan hierontaan.
Ennen toimenpiteen toteuttamista koeryhmässä (n=25) osallistujille annettiin tietoa siitä, mitä vatsa- ja aromihieronta on, kuinka kauan se kestää ja miten sitä sovelletaan.
Koeryhmän vanhemmille aikuisille osallistujille tehtiin aromihierontaa lempein liikkein kevyellä paineella 15 minuuttia päivässä, viisi päivää viikossa kolmen viikon ajan.
|
Koeryhmän vanhemmille aikuisille osallistujille tehtiin aromihierontaa lempein liikkein kevyellä paineella 15 minuuttia päivässä, viisi päivää viikossa kolmen viikon ajan.
|
|
EI_INTERVENTIA: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän yksilöt (n=24) eivät saaneet minkäänlaista aromihierontaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ulosteen konsistenssi
Aikaikkuna: muutos ennen interventiota, 3. ja 4. interventioviikko
|
Pieni kuin marmori, kova (1 piste) Tilava, kova (2 pistettä) Normaali (3 pistettä) Pehmeä (4 pistettä) Mehukas (5 pistettä) 7 päivän kokonaisarvo ulosteiden koostumukselle / 7 päivän ulosteiden kokonaismäärä |
muutos ennen interventiota, 3. ja 4. interventioviikko
|
|
Ulosteiden määrä
Aikaikkuna: muutos ennen interventiota, 3. ja 4. interventioviikko
|
Ei yhtään (0 pistettä) Vähemmän kuin edellinen uloste (1 piste) Normaali (2 pistettä) paljon (3 pistettä) 7 päivän kokonaisarvo ulostemäärälle / 7 päivän ulosteiden kokonaismäärä
|
muutos ennen interventiota, 3. ja 4. interventioviikko
|
|
Rasitus ulostamisen aikana
Aikaikkuna: muutos ennen interventiota, 3. ja 4. interventioviikko
|
Ulostaminen ilman rasitusta (1 piste) Rasitus ulostamisen alussa (2 pistettä) Rasitus puolivälissä (3 pistettä) Rasitus koko ulostamisen ajan (4 pistettä) Saatu 7 päivää rasitusta ulostamisen aikana kokonaisarvo / ulostamisten kokonaismäärä 7 päivässä |
muutos ennen interventiota, 3. ja 4. interventioviikko
|
|
38 / 5.000 Çeviri sonuçları Täysi ulostamisen jälkeinen tunne kyvyttömyydestä ejakuloida
Aikaikkuna: muutos ennen interventiota, 3. ja 4. interventioviikko
|
Ei mitään ulostamisen jälkeen (0 pistettä) Esiintyy ulostamisen jälkeen (1 piste) 7 epätäydellisen siemensyöksyn tunteeseen ulostamisen jälkeen. saatu kokonaisarvo päivässä / ulostamisten kokonaismäärä 7 päivässä |
muutos ennen interventiota, 3. ja 4. interventioviikko
|
|
Ulosteiden määrä
Aikaikkuna: muutos ennen interventiota, 3. ja 4. interventioviikko
|
Kuinka monta ulostamista päivässä Ulostusten kokonaismäärä 7 päivässä / 7 |
muutos ennen interventiota, 3. ja 4. interventioviikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Mağfiret Kaşıkçı, Prof., Ataturk University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 25. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 25. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. huhtikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MersinUniversty
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .