便秘に対するアロママッサージの効果 (aromatherapy)
2022年4月19日 更新者:Didem Lafci、Mersin University
高齢者の便秘に対するアロママッサージの効果
加齢に伴う健康状態や制度の変化は、高齢者の生活の質に悪影響を及ぼし、高齢者は多くの複雑な健康問題に直面しています。
便秘は、高齢者によく見られる問題の1つです。
したがって、本研究の目的は、高齢者の便秘に対するアロマセラピーマッサージの効果を調べることです。
調査の概要
詳細な説明
老年期は、さまざまな変化が起こる生理的な時期であり、高齢者は集団として健康管理に配慮する必要があります。
加齢に伴う健康状態や制度の変化は、高齢者の生活の質に悪影響を及ぼし、高齢者は多くの複雑な健康問題に直面しています。
便秘は、高齢者によく見られる問題の1つです。
高齢者の便秘の原因には、不十分な水分摂取、不十分または不適切な食事、運動能力の低下、薬の副作用、基礎疾患、および直腸の感覚運動機能障害が含まれます。
便秘は予防および治療可能な問題であり、治療せずに放置すると、背中や腰の痛み、直腸圧迫、食欲不振、錯乱、失禁、吐き気や嘔吐、排尿障害、裂傷、直腸脱、痔核などの身体的および関連する心理的問題を引き起こす可能性があります。 、腸閉塞、および失神。
便秘は、下剤、浣腸、座薬などの薬理学的方法と、栄養習慣の変更、水分摂取、教育、健康的な腸の習慣を身に付けるための活動、運動、マッサージ、アロママッサージ、バイオフィードバック、ストレスなどの非薬理学的方法を使用して管理できます。管理と鍼。
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mersin、七面鳥、33110
- Mersin University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年~90年 (OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 65歳以上
- コミュニケーションと協力が確立できる
- 意識的に、研究に参加することに同意し、
- 排便の減少、3日以上不活性化できない
- 排便に関する愁訴が2つ以上あり、腸の手術を受けたことがない
- 腹部の皮膚の完全性を損なう病変または感染症、心臓病や認知症などの問題のない高齢者
除外基準:
- 言語に問題があった
- 65歳未満であり、
- 研究への参加を拒否しました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:サポート_ケア
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:アロママッサージグループ
実験: アロマテラピー マッサージ グループ この研究で使用したオイル混合物 (1:、1:、1:1、ローズマリー 20cc、ミント 20cc、ジンジャー 20cc、ブラックペッパー 20cc)、合計 4% (3.2 cc) キャリアオイル (アーモンドオイル100%=96.8cc)
その後、腹部マッサージを組み合わせます。
実験群 (n=25) で手順を実行する前に、参加者に腹部およびアロママッサージとは何か、どのくらいの時間がかかるか、どのように適用されるかについての情報が提供されました。
実験グループの高齢者の参加者は、1 日 15 分間、週 5 日、3 週間、わずかな圧力で穏やかな動きによるアロマ マッサージを適用されました。
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実験グループの高齢者の参加者は、1 日 15 分間、週 5 日、3 週間、わずかな圧力で穏やかな動きによるアロマ マッサージを適用されました。
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NO_INTERVENTION:対照群
コントロール グループ (n = 24) の個人は、どのような種類のアロマ マッサージのアプリケーションも受けませんでした。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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便の硬さ
時間枠:介入前からの変化、介入3週目、4週目
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ビー玉のように小さい、硬い(1点) かさばる、硬い(2点) 普通(3点) 柔らかい(4点) ジューシー(5点) 7 日間の便の硬さの合計値 / 7 日間の合計便数 |
介入前からの変化、介入3週目、4週目
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便の量
時間枠:介入前からの変化、介入3週目、4週目
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なし(0点) 前回より少ない(1点) 普通(2点) 多い(3点) 7日間の排便量の合計値/7日間の排便回数の合計
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介入前からの変化、介入3週目、4週目
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排便時のいきみ
時間枠:介入前からの変化、介入3週目、4週目
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いきみを伴わない排便 (1 点) 排便開始時のいきみ (2 点) 半分の排便時のいきみ (3 点) 排便全体のいきみ (4 点) 7日間の排便時のいきみ合計値/7日間の合計排便回数 |
介入前からの変化、介入3週目、4週目
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38 / 5.000 Çeviri sonuçları 満腹排便後の射精不能感
時間枠:介入前からの変化、介入3週目、4週目
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排便後なし(0点) 排便後あり(1点) 7 排便後の不完全射精感。 1日あたりの総排泄量÷7日間の総排便回数 |
介入前からの変化、介入3週目、4週目
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排便回数
時間枠:介入前からの変化、介入3週目、4週目
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一日の排便回数 7 日間の総排便回数 / 7 |
介入前からの変化、介入3週目、4週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Mağfiret Kaşıkçı, Prof.、Ataturk University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年12月1日
一次修了 (実際)
2013年3月1日
研究の完了 (実際)
2013年3月1日
試験登録日
最初に提出
2022年3月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月19日
最初の投稿 (実際)
2022年4月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月19日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。