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Die Wirkung der Aromamassage auf Verstopfung (aromatherapy)

19. April 2022 aktualisiert von: Didem Lafci, Mersin University

Die Wirkung der Aromamassage auf Verstopfung bei älteren Menschen

Mit zunehmendem Alter einhergehende Veränderungen des Gesundheitszustands und der Gesundheitssysteme wirken sich nachteilig auf die Lebensqualität älterer Menschen aus, und ältere Menschen sind mit vielen komplexen Gesundheitsproblemen konfrontiert. Verstopfung ist eines der häufigsten Probleme bei älteren Menschen. Daher ist das Ziel dieser Studie, die Auswirkungen der Aromatherapie-Massage auf Verstopfung bei älteren Menschen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Alter ist ein physiologischer Lebensabschnitt, in dem vielfältige Veränderungen stattfinden, so dass die älteren Menschen als Gruppe bei der Gesundheitsvorsorge besonders berücksichtigt werden müssen. Mit zunehmendem Alter einhergehende Veränderungen des Gesundheitszustands und der Gesundheitssysteme wirken sich nachteilig auf die Lebensqualität älterer Menschen aus, und ältere Menschen sind mit vielen komplexen Gesundheitsproblemen konfrontiert. Verstopfung ist eines der häufigsten Probleme bei älteren Menschen. Unzureichende Flüssigkeitsaufnahme, unzureichende oder ungeeignete Ernährung, eingeschränkte Mobilität, Nebenwirkungen von Medikamenten, Grunderkrankungen und rektale sensomotorische Störungen gehören zu den Ursachen für Obstipation im Alter. Verstopfung ist ein vermeidbares und behandelbares Problem, das unbehandelt zu körperlichen und damit verbundenen psychischen Problemen wie Rücken- und Hüftschmerzen, rektalem Druck, Appetitlosigkeit, Verwirrtheit, Inkontinenz, Übelkeit und Erbrechen, Harnstörungen, Fissur, Rektumprolaps, Hämorrhoiden führen kann , Darmverschluss und Synkope. Verstopfung kann mit pharmakologischen Methoden wie Abführmitteln, Einläufen, Zäpfchen sowie mit nichtpharmakologischen Verfahren wie Änderungen der Ernährungsgewohnheiten, Flüssigkeitsaufnahme, Aufklärung, Aktivitäten zur Entwicklung gesunder Darmgewohnheiten, Bewegung, Massage, Aromamassage, Biofeedback, Stress behandelt werden Management und Akupunktur.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Mersin, Truthahn, 33110
        • Mersin University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 90 Jahre (OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 65 Jahre und älter
  • Kommunikation und Kooperation können aufgebaut werden
  • Bewusst, Zustimmung zur Teilnahme an der Forschung,
  • Abnehmender Stuhlgang, nicht in der Lage, sich für 3 Tage oder länger zu deaktivieren
  • Lebt mehr als zwei der Beschwerden im Zusammenhang mit Stuhlgang, die sich noch keiner Darmoperation unterzogen haben
  • Läsion oder Infektion, die die Hautintegrität im Bauchbereich stört, ältere Menschen ohne Probleme wie Herzerkrankungen und Demenz

Ausschlusskriterien:

  • Sprachprobleme hatte
  • unter 65 Jahre alt waren und
  • weigerte sich, an der Studie teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Aromatherapie-Massagegruppe
Experimentell: Aromatherapie-Massagegruppe Die in dieser Studie verwendete Ölmischung (1:, 1:, 1:1, 20 cc Rosmarin, 20 cc Minze, 20 cc Ingwer, 20 cc schwarzer Pfeffer), 80 % der erhaltenen Mischung aus insgesamt 4 % (3.2 cc) Trägeröl (100 % Mandelöl = 96,8 cc) und dann mit Bauchmassage kombiniert. Vor der Durchführung des Verfahrens in der Experimentalgruppe (n=25) wurden die Teilnehmer darüber informiert, was eine Bauch- und Aromamassage ist, wie lange sie dauert und wie sie angewendet wird. Die älteren erwachsenen Teilnehmer der Versuchsgruppe erhielten drei Wochen lang täglich 15 Minuten lang an fünf Tagen in der Woche eine Aromamassage durch sanfte Bewegungen mit leichtem Druck.
Die älteren erwachsenen Teilnehmer der Versuchsgruppe erhielten drei Wochen lang täglich 15 Minuten lang an fünf Tagen in der Woche eine Aromamassage durch sanfte Bewegungen mit leichtem Druck.
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Personen in der Kontrollgruppe (n=24) erhielten keinerlei Aromamassageanwendung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stuhlkonsistenz
Zeitfenster: Veränderung gegenüber vor dem Eingriff, 3. und 4. Woche des Eingriffs

Murmelklein, hart (1 Punkt) Sperrig, hart (2 Punkte) Normal (3 Punkte) Weich (4 Punkte) Saftig (5 Punkte)

7-Tage-Gesamtwert für Stuhlkonsistenz / 7-Tage-Gesamtzahl der Stühle

Veränderung gegenüber vor dem Eingriff, 3. und 4. Woche des Eingriffs
Stuhlmenge
Zeitfenster: Veränderung gegenüber vor dem Eingriff, 3. und 4. Woche des Eingriffs
Keine (0 Punkte) Weniger als der vorherige Stuhlgang (1 Punkt) Normal (2 Punkte) Viel (3 Punkte) 7-Tage-Gesamtwert für Stuhlmenge / 7-Tage-Gesamtzahl der Stuhlgänge
Veränderung gegenüber vor dem Eingriff, 3. und 4. Woche des Eingriffs
Anstrengung beim Stuhlgang
Zeitfenster: Veränderung gegenüber vor dem Eingriff, 3. und 4. Woche des Eingriffs

Stuhlgang ohne Pressen (1 Punkt) Pressen zu Beginn des Stuhlgangs (2 Punkte) Pressen bei halbem Stuhlgang (3 Punkte) Pressen während des gesamten Stuhlgangs (4 Punkte)

Erhalten 7 Tage für Belastung während des Stuhlgangs Gesamtwert / Gesamtzahl der Stuhlgänge in 7 Tagen

Veränderung gegenüber vor dem Eingriff, 3. und 4. Woche des Eingriffs
38 / 5.000 Çeviri sonuçları Völlegefühl nach dem Stuhlgang Gefühl der Unfähigkeit zu ejakulieren
Zeitfenster: Veränderung gegenüber vor dem Eingriff, 3. und 4. Woche des Eingriffs

Keine nach Stuhlgang (0 Punkte) Nach Stuhlgang vorhanden (1 Punkt)

7 für das Gefühl einer unvollständigen Ejakulation nach dem Stuhlgang. Gesamtwert pro Tag / Gesamtzahl der Stuhlgänge in 7 Tagen

Veränderung gegenüber vor dem Eingriff, 3. und 4. Woche des Eingriffs
Anzahl der Stuhlgänge
Zeitfenster: Veränderung gegenüber vor dem Eingriff, 3. und 4. Woche des Eingriffs

Wie viele Stuhlgänge pro Tag

Gesamtzahl der Stuhlgänge in 7 Tagen / 7

Veränderung gegenüber vor dem Eingriff, 3. und 4. Woche des Eingriffs

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Mağfiret Kaşıkçı, Prof., Ataturk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. April 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

25. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

25. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MersinUniversty

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Aromamassage

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