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El efecto del masaje aromático sobre el estreñimiento (aromatherapy)

19 de abril de 2022 actualizado por: Didem Lafci, Mersin University

El efecto del masaje aromático sobre el estreñimiento en ancianos

El avance de la edad, los cambios que surgen en el estado de salud y los sistemas afectan negativamente la calidad de vida de las personas mayores y las personas mayores enfrentan muchos problemas de salud complejos. El estreñimiento es uno de los problemas comunes en los ancianos. Por lo tanto, el objetivo de este estudio es examinar los efectos del masaje de aromaterapia sobre el estreñimiento en los ancianos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La vejez es un período fisiológico de la vida en el que se producen diversos cambios, por lo que las personas mayores deben tener una consideración especial como colectivo en lo que se refiere al cuidado de la salud. El avance de la edad, los cambios que surgen en el estado de salud y los sistemas afectan negativamente la calidad de vida de las personas mayores y las personas mayores enfrentan muchos problemas de salud complejos. El estreñimiento es uno de los problemas comunes en los ancianos. La ingesta insuficiente de líquidos, la dieta insuficiente o inadecuada, la disminución de la movilidad, los efectos secundarios de la medicación, las enfermedades subyacentes y la disfunción sensoriomotora rectal se encuentran entre las causas del estreñimiento en los ancianos. El estreñimiento es un problema prevenible y tratable, que si no se trata puede causar problemas físicos y psicológicos asociados, como dolor de espalda y cintura, presión rectal, pérdida de apetito, confusión, incontinencia, náuseas y vómitos, disfunción urinaria, fisura, prolapso rectal, hemorroides , obstrucción intestinal y síncope. El estreñimiento se puede manejar con métodos farmacológicos, como laxantes, enemas, supositorios, junto con procedimientos no farmacológicos, como cambios en los hábitos nutricionales, ingesta de líquidos, educación, actividades para desarrollar hábitos intestinales saludables, ejercicio, masajes, aromaterapia, biorretroalimentación, estrés. tratamiento y acupuntura.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

48

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Mersin, Pavo, 33110
        • Mersin University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 90 años (MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 65 años y mayores
  • Se puede establecer comunicación y cooperación.
  • Consciente, aceptando participar en la investigación,
  • Disminución de las deposiciones, no capaz de desactivar durante 3 días o más
  • Vivir más de dos de las dolencias relacionadas con la defecación, que no hayan sido intervenidos quirúrgicamente antes del intestino
  • Lesión o infección que interrumpe la integridad de la piel en la región abdominal, ancianos sin ningún problema, como enfermedades cardíacas y demencia.

Criterio de exclusión:

  • tenía problemas con el idioma
  • eran menores de 65 años y
  • se negó a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo de masajes de aromaterapia
Experimental: grupo de masaje de aromaterapia La mezcla de aceite utilizada en este estudio (1:, 1:, 1: 1, 20 cc de romero, 20 cc de menta, 20 cc de jengibre, 20 cc de pimienta negra), 80 % de la mezcla obtenida del total 4 % (3,2 cc) aceite portador (100 % aceite de almendras=96,8 cc) y luego combinado con masaje abdominal. Antes de implementar el procedimiento en el grupo experimental (n=25), se proporcionó a los participantes información sobre qué es un masaje abdominal y de aromas, cuánto durará y cómo se aplicará. A los adultos mayores participantes del grupo experimental se les aplicó masaje aromático a través de movimientos suaves con una ligera presión durante 15 min al día, cinco días a la semana durante tres semanas.
A los adultos mayores participantes del grupo experimental se les aplicó masaje aromático a través de movimientos suaves con una ligera presión durante 15 min al día, cinco días a la semana durante tres semanas.
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control
Los individuos del grupo de control (n=24) no recibieron ningún tipo de aplicación de masaje con aroma.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Consistencia de las heces
Periodo de tiempo: cambio desde antes de la intervención, 3ra y 4ta semana de intervención

Pequeño como el mármol, duro (1 punto) Voluminoso, duro (2 puntos) Normal (3 puntos) Blando (4 puntos) Jugoso (5 puntos)

Valor total de 7 días para la consistencia de las heces / Número total de heces de 7 días

cambio desde antes de la intervención, 3ra y 4ta semana de intervención
Cantidad de heces
Periodo de tiempo: cambio desde antes de la intervención, 3ra y 4ta semana de intervención
Ninguno (0 puntos) Menos que la deposición anterior (1 punto) Normal (2 puntos) Mucho (3 puntos) Valor total de 7 días para la cantidad de deposiciones / número total de deposiciones de 7 días
cambio desde antes de la intervención, 3ra y 4ta semana de intervención
Esfuerzo durante la defecación
Periodo de tiempo: cambio desde antes de la intervención, 3ra y 4ta semana de intervención

Defecación sin esfuerzo (1 punto) Esfuerzo al inicio de la defecación (2 puntos) Esfuerzo a la mitad de la defecación (3 puntos) Esfuerzo durante toda la defecación (4 puntos)

Obtenido 7 días por esfuerzo durante la defecación valor total / número total de defecaciones en 7 días

cambio desde antes de la intervención, 3ra y 4ta semana de intervención
38 / 5.000 Çeviri sonuçları Lleno después de defecar sensación de incapacidad para eyacular
Periodo de tiempo: cambio desde antes de la intervención, 3ra y 4ta semana de intervención

Ninguno después de la defecación (0 puntos) Presente después de la defecación (1 punto)

7 para la sensación de eyaculación incompleta después de defecar. valor total obtenido por día / número total de defecaciones en 7 días

cambio desde antes de la intervención, 3ra y 4ta semana de intervención
Número de defecaciones
Periodo de tiempo: cambio desde antes de la intervención, 3ra y 4ta semana de intervención

cuantas defecaciones al dia

Número total de defecaciones en 7 días / 7

cambio desde antes de la intervención, 3ra y 4ta semana de intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Mağfiret Kaşıkçı, Prof., Ataturk University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2012

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de marzo de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

25 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

25 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MersinUniversty

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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