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O efeito da massagem aromática na constipação (aromatherapy)

19 de abril de 2022 atualizado por: Didem Lafci, Mersin University

O efeito da massagem aromática na constipação em idosos

Com o avanço da idade, as mudanças no estado e nos sistemas de saúde afetam adversamente a qualidade de vida dos idosos e os idosos enfrentam muitos problemas de saúde complexos. A constipação é um dos problemas comuns em idosos. Portanto, o objetivo deste estudo é examinar os efeitos da massagem de aromaterapia na constipação em idosos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A velhice é um período fisiológico da vida em que ocorrem várias mudanças, pelo que os idosos devem ser considerados como um grupo especial no que diz respeito aos cuidados de saúde. Com o avanço da idade, as mudanças no estado e nos sistemas de saúde afetam adversamente a qualidade de vida dos idosos e os idosos enfrentam muitos problemas de saúde complexos. A constipação é um dos problemas comuns em idosos. Ingestão insuficiente de líquidos, dieta insuficiente ou inadequada, diminuição da mobilidade, efeitos colaterais de medicamentos, doenças de base e disfunção sensório-motora retal estão entre as causas de constipação em idosos. A constipação é um problema evitável e tratável que, se não for tratado, pode causar problemas físicos e psicológicos associados, como dor nas costas e na cintura, pressão retal, perda de apetite, confusão, incontinência, náuseas e vômitos, disfunção urinária, fissura, prolapso retal, hemorróidas , obstrução intestinal e síncope. A constipação pode ser controlada usando métodos farmacológicos, como laxantes, enemas, supositórios, juntamente com procedimentos não farmacológicos, como mudanças nos hábitos nutricionais, ingestão de líquidos, educação, atividades para desenvolver hábitos intestinais saudáveis, exercícios, massagens, massagens aromáticas, biofeedback, estresse tratamento e acupuntura.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Mersin, Peru, 33110
        • Mersin University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 90 anos (OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 65 anos ou mais
  • Comunicação e cooperação podem ser estabelecidas
  • Consciente, ao concordar em participar da pesquisa,
  • Diminuição dos movimentos intestinais, incapaz de desativar por 3 dias ou mais
  • Viver mais de duas das queixas relacionadas à defecação, que não tenham feito cirurgia intestinal antes
  • Lesão ou infecção que perturbe a integridade da pele na região abdominal, idosos sem problemas como cardiopatias e demência

Critério de exclusão:

  • teve problemas de linguagem
  • tinham menos de 65 anos e
  • recusou-se a participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo de massagem de aromaterapia
Experimental: grupo de massagem de aromaterapia A mistura de óleos usada neste estudo (1:, 1:, 1: 1, 20cc de alecrim, 20cc de menta, 20cc de gengibre, 20cc de pimenta preta), 80% da mistura obtida do total de 4% (3,2 cc) óleo transportador (100% óleo de amêndoa = 96,8 cc) e depois combinado com massagem abdominal. Antes de implementar o procedimento no grupo experimental (n=25), foram fornecidas aos participantes informações sobre o que é uma massagem abdominal e aromática, quanto tempo dura e como será aplicada. Os idosos participantes do grupo experimental receberam massagem aromática por meio de movimentos suaves com leve pressão por 15 minutos por dia, cinco dias por semana, durante três semanas.
Os idosos participantes do grupo experimental receberam massagem aromática por meio de movimentos suaves com leve pressão por 15 minutos por dia, cinco dias por semana, durante três semanas.
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
Os indivíduos do grupo controle (n=24) não receberam nenhum tipo de aplicação de massagem aromática.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Consistência das fezes
Prazo: mudança de antes da intervenção, 3ª e 4ª semana de intervenção

Pequeno como mármore, duro (1 ponto) Volumoso, duro (2 pontos) Normal (3 pontos) Macio (4 pontos) Suculento (5 pontos)

Valor total de 7 dias para a consistência das fezes / número total de fezes de 7 dias

mudança de antes da intervenção, 3ª e 4ª semana de intervenção
Quantidade de fezes
Prazo: mudança de antes da intervenção, 3ª e 4ª semana de intervenção
Nenhum (0 pontos) Menos do que a evacuação anterior (1 ponto) Normal (2 pontos) muito (3 pontos) Valor total de 7 dias para a quantidade de fezes / número total de evacuações em 7 dias
mudança de antes da intervenção, 3ª e 4ª semana de intervenção
Esforço durante a defecação
Prazo: mudança de antes da intervenção, 3ª e 4ª semana de intervenção

Defecação sem esforço (1 ponto) Esforço no início da defecação (2 pontos) Esforço na metade da defecação (3 pontos) Esforço durante toda a defecação (4 pontos)

Obteve 7 dias para esforço durante a defecação valor total / número total de defecações em 7 dias

mudança de antes da intervenção, 3ª e 4ª semana de intervenção
38 / 5.000 Çeviri sonuçları Completo após a defecação sensação de incapacidade de ejacular
Prazo: mudança de antes da intervenção, 3ª e 4ª semana de intervenção

Nenhum após a defecação (0 pontos) Presente após a defecação (1 ponto)

7 para a sensação de ejaculação incompleta após a defecação. valor total obtido por dia / número total de defecações em 7 dias

mudança de antes da intervenção, 3ª e 4ª semana de intervenção
Número de defecações
Prazo: mudança de antes da intervenção, 3ª e 4ª semana de intervenção

Quantas defecações por dia

Número total de defecações em 7 dias / 7

mudança de antes da intervenção, 3ª e 4ª semana de intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Mağfiret Kaşıkçı, Prof., Ataturk University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2012

Conclusão Primária (REAL)

1 de março de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

1 de março de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de abril de 2022

Primeira postagem (REAL)

25 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

25 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MersinUniversty

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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