Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem serum N/OFQ og hjerne-hjerte-syndrom

17. februar 2023 opdateret af: Zheng Guo

Forholdet mellem serum N/OFQ og cerebralt hjertesyndrom efter slagtilfælde

Udvælgelse af neurologiske patienter på det andet hospital på Shanxi Medical University, diagnosticeret med patienter med cerebralt syndrom, i den eksperimentelle gruppe; patienter, der ikke havde cerebralt syndrom inkluderet i kontrolgruppen, og alle udvalgte personer havde ingen intim relation til hinanden. Prøveindsamlingskontrolgruppen og undersøgelsesgruppen serum inflammatorisk faktor IL-6, opløsningsmiddelpeptid og katekolaminindhold. Forskellen mellem de to grupper af data blev observeret. Ifølge litteraturen er det gæt: Det solitære peptidindhold i forsøgsgruppen vil være højere end kontrolgruppen og er positivt korreleret med IL-6, katekolaminindhold. Forskellen var statistisk signifikant.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Kina, 030001
        • Rekruttering
        • Second of Shanxi Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

45 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter på det andet hospital på Shanxi Medical University fra maj 2022 til oktober 2023

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnostiske kriterier i overensstemmelse med cerebralt syndrom
  • Patienter med akut iskæmisk slagtilfælde i overensstemmelse med "Chinese Acute Ischemic Stroke Treatment Guide 2018" relaterede diagnostiske kriterier
  • Der er ingen intim relation mellem alle udvalgte personer og kender denne undersøgelse, og underskriver informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Hjerteinfarkt af hjertetypen, hæmoragisk slagtilfælde, hjernetumor og tidligere intrakraniel blødning
  • Kompliceret med alvorlige kardiovaskulære komplikationer (såsom koronar hjertesygdom, akut koronarsyndrom, akut myokardieinfarkt, kronisk hjertesvigt, atrieflimren osv.)
  • Kompliceret med alvorlig lever- og nyredysfunktion (såsom koaguløs dysfunktion, cirrhose, nefrotisk syndrom, nyresvigt osv.)
  • Kompliceret med alvorlige diabeteskomplikationer (såsom diabetisk nefropati, diabetisk fod, diabetisk acidose, hypertonisk tilstand med højt blodsukker, diabetes koronar hjertesygdom osv.)
  • Kompliceret med psykologisk sygdom
  • Kompliceret med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
  • BMI > 40

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
CCS gruppe
Patienter med cerebralt syndrom diagnosticeret af det andet hospital ved Shanxi Medical University
Diagnostisk test: Enzym-linked immunosorbent assay
Serum N/OFQ, IL-6 og NE niveauer blev påvist.
Kontrolgruppe
Patienter, der ikke har haft et cerebralt syndrom i iskæmisk slagtilfælde
Diagnostisk test: Enzym-linked immunosorbent assay
Serum N/OFQ, IL-6 og NE niveauer blev påvist.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
N/OFQ
Tidsramme: 24 timer
Serum N/OFQ niveauer
24 timer
IL-6
Tidsramme: 24 timer
Serum IL-6 niveauer
24 timer
NE
Tidsramme: 24 timer
Serum NE niveauer
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zheng Guo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. september 2023

Studieafslutning (Forventet)

31. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2022

Først opslået (Faktiske)

25. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • hanyi20220418

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner