Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan serum N/OFQ och hjärna-hjärta syndrom

17 februari 2023 uppdaterad av: Zheng Guo

Förhållandet mellan serum N/OFQ och cerebralt hjärtsyndrom efter stroke

Att välja neurologpatienter på det andra sjukhuset vid Shanxi Medical University, diagnostiserade med patienter med cerebralt syndrom i experimentgruppen; patienter som inte hade cerebralt syndrom inkluderade i kontrollgruppen, och alla utvalda personer hade ingen intim relation med varandra. Provtagningskontrollgruppen och studiegruppen seruminflammatorisk faktor IL-6, innehåll av lösningsmedelspeptid och katekolamin. Skillnaden mellan de två grupperna av data observerades. Enligt litteraturen är det gissningar: Den ensamma peptidhalten i experimentgruppen kommer att vara högre än kontrollgruppen och är positivt korrelerad med IL-6, katekolamininnehåll. var statistiskt signifikant.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Kina, 030001
        • Rekrytering
        • Second of Shanxi Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter på det andra sjukhuset vid Shanxi Medical University från maj 2022 till oktober 2023

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnostiska kriterier i enlighet med cerebralt syndrom
  • Patienter med akut ischemisk stroke i linje med "Chinese Acute Ischemic Stroke Treatment Guide 2018" relaterade diagnostiska kriterier
  • Det finns ingen intim relation mellan alla utvalda personer och känner till denna studie, och undertecknar informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Hjärninfarkt av hjärttyp, hemorragisk stroke, hjärntumör och tidigare intrakraniell blödning
  • Komplicerad med allvarliga kardiovaskulära komplikationer (såsom kranskärlssjukdom, akut kranskärlssyndrom, akut hjärtinfarkt, kronisk hjärtsvikt, förmaksflimmer, etc.)
  • Komplicerat med svår lever- och njurfunktion (såsom koagulös dysfunktion, cirros, nefrotiskt syndrom, njursvikt, etc.)
  • Komplicerat med svåra diabeteskomplikationer (såsom diabetisk nefropati, diabetisk fot, diabetisk acidos, högt blodsocker hypertoniskt tillstånd, diabetes kranskärlssjukdom, etc.)
  • Komplicerat med psykologisk sjukdom
  • Komplicerat med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)
  • BMI > 40

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
CCS-gruppen
Patienter med cerebralt syndrom diagnostiserats av det andra sjukhuset vid Shanxi Medical University
Diagnostiskt test: Enzymkopplad immunosorbentanalys
Serum N/OFQ, IL-6 och NE nivåer detekterades.
Kontrollgrupp
Patienter som inte har haft ett cerebralt syndrom vid ischemisk stroke
Diagnostiskt test: Enzymkopplad immunosorbentanalys
Serum N/OFQ, IL-6 och NE nivåer detekterades.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
N/OFQ
Tidsram: 24 timmar
Serum N/OFQ-nivåer
24 timmar
IL-6
Tidsram: 24 timmar
Serum IL-6 nivåer
24 timmar
NE
Tidsram: 24 timmar
Serum NE-nivåer
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Zheng Guo

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 maj 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

30 september 2023

Avslutad studie (Förväntat)

31 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2022

Första postat (Faktisk)

25 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • hanyi20220418

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cerebralt-hjärtsyndrom

Kliniska prövningar på Enzymkopplad immunosorbentanalys

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera