Relation entre le sérum N/OFQ et le syndrome cerveau-cœur
17 février 2023 mis à jour par: Zheng Guo
Relation entre N/OFQ sérique et syndrome cardiaque cérébral après un AVC
Choisir les patients en neurologie du deuxième hôpital de l'Université médicale du Shanxi, diagnostiqués avec des patients atteints du syndrome cérébral dans le groupe expérimental ; les patients qui n'avaient pas de syndrome cérébral inclus dans le groupe témoin, et toutes les personnes sélectionnées n'avaient aucune relation intime les unes avec les autres. Spécimen collectant le groupe témoin et le groupe d'étude contenant le facteur inflammatoire sérique IL-6, le peptide solvant et la catécholamine.
La différence entre les deux groupes de données a été observée.Selon la littérature, c'est une supposition : la teneur en peptide solitaire du groupe expérimental sera supérieure à celle du groupe témoin, et est positivement corrélée avec l'IL-6, la teneur en catécholamines.La différence était statistiquement significatif.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
120
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Chine, 030001
- Recrutement
- Second of Shanxi Medical University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
45 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients du deuxième hôpital de l'Université médicale du Shanxi de mai 2022 à octobre 2023
La description
Critère d'intégration:
- Critères diagnostiques conformes au syndrome cérébral
- Patients victimes d'un AVC ischémique aigu conformément aux critères de diagnostic associés au "Guide chinois de traitement de l'AVC ischémique aigu 2018"
- Il n'y a pas de relation intime entre toutes les personnes sélectionnées et connaît cette étude, et signe un consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Infarctus cérébral de type cardiaque, accident vasculaire cérébral hémorragique, tumeur cérébrale et hémorragie intracrânienne antérieure
- Compliqué de complications cardiovasculaires graves (telles que maladie coronarienne, syndrome coronarien aigu, infarctus aigu du myocarde, insuffisance cardiaque chronique, fibrillation auriculaire, etc.)
- Compliqué avec un dysfonctionnement hépatique et rénal sévère (tel qu'un dysfonctionnement de la coagulation, une cirrhose, un syndrome néphrotique, une insuffisance rénale, etc.)
- Compliqué de complications graves du diabète (telles que la néphropathie diabétique, le pied diabétique, l'acidose diabétique, l'état hypertonique de l'hyperglycémie, le diabète coronarien, etc.)
- Compliqué avec une maladie psychologique
- Compliqué de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)
- IMC> 40
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Groupe CCS
Patients atteints de syndrome cérébral diagnostiqués par le deuxième hôpital de l'université médicale du Shanxi
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Les taux sériques de N/OFQ, IL-6 et NE ont été détectés.
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Groupe de contrôle
Patients n'ayant pas eu de syndrome cérébral lors d'un AVC ischémique
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Les taux sériques de N/OFQ, IL-6 et NE ont été détectés.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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N/OFQ
Délai: 24 heures
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Niveaux sériques N/OFQ
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24 heures
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IL-6
Délai: 24 heures
|
Niveaux sériques d'IL-6
|
24 heures
|
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NE
Délai: 24 heures
|
Niveaux sériques de NE
|
24 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 mai 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
30 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 avril 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2022
Première publication (Réel)
25 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- hanyi20220418
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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