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血清N/OFQ与脑心综合征的关系

2023年2月17日 更新者:Zheng Guo

脑卒中后血清N/OFQ与脑心综合征的关系

选择山西医科大学第二医院神经内科确诊为脑综合征患者纳入实验组;无脑综合征患者纳入对照组,所有入选人群之间均无亲密关系。采集对照组和研究组标本血清中炎症因子IL-6、溶剂肽和儿茶酚胺的含量。 观察两组数据的差异。根据文献推测:实验组的孤肽含量会高于对照组,与IL-6、儿茶酚胺含量呈正相关。差异具有统计学意义。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Shanxi
      • Taiyuan、Shanxi、中国、030001
        • 招聘中
        • Second of Shanxi Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

山西医科大学第二医院2022年5月-2023年10月患者

描述

纳入标准:

  • 符合脑综合征的诊断标准
  • 符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》相关诊断标准的急性缺血性脑卒中患者
  • 所有被选中的人之间没有亲密关系并且知道本研究,并签署知情同意书

排除标准:

  • 心脏型脑梗塞、出血性中风、脑肿瘤和既往颅内出血
  • 合并严重心血管并发症(如冠心病、急性冠脉综合征、急性心肌梗死、慢性心力衰竭、心房颤动等)
  • 合并严重肝肾功能障碍(如凝血功能障碍、肝硬化、肾病综合征、肾功能衰竭等)
  • 合并严重糖尿病并发症(如糖尿病肾病、糖尿病足、糖尿病酸中毒、高血糖高渗状态、糖尿病冠心病等)
  • 并发心理疾病
  • 并发慢性阻塞性肺病(COPD)
  • 体重指数> 40

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
CCS集团
山西医科大学第二医院确诊的脑综合征患者
检测血清N/OFQ、IL-6和NE水平。
控制组
未出现缺血性脑卒中脑综合征的患者
检测血清N/OFQ、IL-6和NE水平。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
无/OFQ
大体时间:24小时
血清 N/OFQ 水平
24小时
白细胞介素6
大体时间:24小时
血清 IL-6 水平
24小时
网元
大体时间:24小时
血清去甲肾上腺素水平
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年5月1日

初级完成 (预期的)

2023年9月30日

研究完成 (预期的)

2023年10月31日

研究注册日期

首次提交

2022年4月18日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月18日

首次发布 (实际的)

2022年4月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年2月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月17日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • hanyi20220418

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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