Seerumin N/OFQ:n ja aivo-sydänoireyhtymän välinen suhde
perjantai 17. helmikuuta 2023 päivittänyt: Zheng Guo
Seerumin N/OFQ:n ja aivohalvauksen jälkeisen aivosydänoireyhtymän välinen suhde
Shanxin lääketieteellisen yliopiston toisen sairaalan neurologisten potilaiden valinta, joilla on diagnosoitu aivooireyhtymää sairastavia potilaita, koeryhmään; potilaat, joilla ei ollut aivooireyhtymää sisältyivät kontrolliryhmään, ja kaikilla valituilla ihmisillä ei ollut läheistä suhdetta toisiinsa. Näytteenottokontrolliryhmä ja tutkimusryhmä seerumin tulehdustekijä IL-6, liuotinpeptidi ja katekoliamiinipitoisuus.
Kahden tietoryhmän välinen ero havaittiin. Kirjallisuuden mukaan oletetaan: Koeryhmän yksinäisten peptidien pitoisuus on korkeampi kuin kontrolliryhmän ja se korreloi positiivisesti IL-6:n, katekoliamiinipitoisuuden kanssa. oli tilastollisesti merkitsevä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Kiina, 030001
- Rekrytointi
- Second of Shanxi Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
45 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat Shanxin lääketieteellisen yliopiston toisessa sairaalassa toukokuusta 2022 lokakuuhun 2023
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aivooireyhtymän mukaiset diagnostiset kriteerit
- Akuutti iskeeminen aivohalvauspotilaat "Kiinan akuutin iskeemisen aivohalvauksen hoitooppaan 2018" diagnostisten kriteerien mukaisesti
- Kaikkien valittujen ihmisten välillä ei ole intiimiä suhdetta ja hän tietää tämän tutkimuksen ja allekirjoittaa tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Sydäntyyppinen aivoinfarkti, verenvuoto, aivokasvain ja aiempi kallonsisäinen verenvuoto
- Komplisoituu vakaviin sydän- ja verisuonikomplikaatioihin (kuten sepelvaltimotauti, akuutti sepelvaltimotauti, akuutti sydäninfarkti, krooninen sydämen vajaatoiminta, eteisvärinä jne.)
- Komplisoituu vakavaan maksan ja munuaisten vajaatoimintaan (kuten hyytymishäiriö, kirroosi, nefroottinen oireyhtymä, munuaisten vajaatoiminta jne.)
- Komplisoituu vakaviin diabeteksen komplikaatioihin (kuten diabeettinen nefropatia, diabeettinen jalka, diabeettinen asidoosi, korkea verensokeri, hypertoninen tila, diabetes sepelvaltimotauti jne.)
- Komplisoituu psykologiseen sairauteen
- Komplisoituu krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen (COPD)
- BMI > 40
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
CCS-ryhmä
Shanxin lääketieteellisen yliopiston toisen sairaalan diagnosoimat potilaat, joilla on aivooireyhtymä
|
Seerumin N/OFQ-, IL-6- ja NE-tasot havaittiin.
|
|
Kontrolliryhmä
Potilaat, joilla ei ole ollut iskeemisen aivohalvauksen aiheuttamaa aivooireyhtymää
|
Seerumin N/OFQ-, IL-6- ja NE-tasot havaittiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
N/OFQ
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Seerumin N/OFQ-tasot
|
24 tuntia
|
|
IL-6
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Seerumin IL-6-tasot
|
24 tuntia
|
|
NE
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Seerumin NE-tasot
|
24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 30. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 31. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 18. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 25. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 21. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- hanyi20220418
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Aivo-sydänoireyhtymä
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...ValmisAnterior Cerebral Circulation -infarkti | Aivoverenkierron tukos | Collateral VerenkiertoKiina
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...PeruutettuIntrakraniaalinen arterioskleroosi | Vakuutuskierto | Anterior Cerebral Circulation -infarktiKiina
Kliiniset tutkimukset Entsyymi-immunosorbenttimääritys
-
Cairo UniversityTuntematonSuun syöpä | Mahdollisesti pahanlaatuiset suun leesiotEgypti
-
S&T Biomed Co., Ltd.Valmis