Relazione tra siero N/OFQ e sindrome cervello-cuore
17 febbraio 2023 aggiornato da: Zheng Guo
Relazione tra siero N/OFQ e sindrome cardiaca cerebrale dopo l'ictus
Scegliere i pazienti neurologici nel Secondo Ospedale della Shanxi Medical University, con diagnosi di pazienti con sindrome cerebrale nel gruppo sperimentale; i pazienti che non avevano la sindrome cerebrale inclusi nel gruppo di controllo e tutte le persone selezionate non avevano rapporti intimi tra loro. Il gruppo di controllo che raccoglieva campioni e il gruppo di studio fattore infiammatorio sierico IL-6, peptide solvente e contenuto di catecolamine.
È stata osservata la differenza tra i due gruppi di dati. Secondo la letteratura, si ipotizza: il contenuto di peptide solitario del gruppo sperimentale sarà superiore a quello del gruppo di controllo ed è positivamente correlato con IL-6, contenuto di catecolamine. La differenza era statisticamente significativo.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
120
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Cina, 030001
- Reclutamento
- Second of Shanxi Medical University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 45 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti nel secondo ospedale della Shanxi Medical University da maggio 2022 a ottobre 2023
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Criteri diagnostici in conformità con la sindrome cerebrale
- Pazienti con ictus ischemico acuto in linea con i criteri diagnostici correlati alla "Chinese Acute Ischemic Stroke Treatment Guide 2018"
- Non esiste una relazione intima tra tutte le persone selezionate e conosce questo studio e firma il consenso informato
Criteri di esclusione:
- Infarto cerebrale di tipo cardiaco, ictus emorragico, tumore cerebrale ed emorragia intracranica pregressa
- Complicato con gravi complicazioni cardiovascolari (come malattia coronarica, sindrome coronarica acuta, infarto miocardico acuto, insufficienza cardiaca cronica, fibrillazione atriale, ecc.)
- Complicato con grave disfunzione epatica e renale (come disfunzione coagulativa, cirrosi, sindrome nefrosica, insufficienza renale, ecc.)
- Complicato con gravi complicazioni del diabete (come nefropatia diabetica, piede diabetico, acidosi diabetica, stato ipertonico di zucchero nel sangue alto, malattia coronarica del diabete, ecc.)
- Complicato con malattia psicologica
- Complicato con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
- IMC> 40
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Gruppo CCS
Pazienti con sindrome cerebrale diagnosticata dal Secondo Ospedale della Shanxi Medical University
|
Sono stati rilevati i livelli sierici di N/OFQ, IL-6 e NE.
|
|
Gruppo di controllo
Pazienti che non hanno avuto una sindrome cerebrale nell'ictus ischemico
|
Sono stati rilevati i livelli sierici di N/OFQ, IL-6 e NE.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
N/DIQ
Lasso di tempo: 24 ore
|
Livelli sierici di N/OFQ
|
24 ore
|
|
IL-6
Lasso di tempo: 24 ore
|
Livelli sierici di IL-6
|
24 ore
|
|
NE
Lasso di tempo: 24 ore
|
Livelli sierici di NE
|
24 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 maggio 2023
Completamento primario (Anticipato)
30 settembre 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
31 ottobre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 aprile 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 aprile 2022
Primo Inserito (Effettivo)
25 aprile 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 febbraio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 febbraio 2023
Ultimo verificato
1 febbraio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- hanyi20220418
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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