Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling af et fælles beslutningstagningsværktøj til patienter med kirurgisk fjernet ikke-småcellet lungekræft

28. oktober 2025 opdateret af: Mayo Clinic

Udviklingen af ​​et fælles beslutningstagningsmødeværktøj til beslutninger om adjuverende behandling hos patienter med resekeret ikke-småcellet lungekræft

Denne undersøgelse observerer samtaler mellem ikke-småcellet lungekræftpatienter og deres læger for at understøtte udviklingen af ​​et beslutningshjælpemiddel, der kan bruges til at informere diskussioner om behandlingsmuligheder efter operationen. Patienter, der er blevet opereret for deres ikke-småcellede lungekræft, kan have mulighed for at gennemføre yderligere behandling. Patienter, der overvejer denne yderligere behandling, har vist sig at være mest tilfredse med deres valg, hvis de oplever en indsats fra deres læge for at dele beslutningstagningen. Fælles beslutningstagningsværktøjer kan hjælpe læger med at guide samtaler, tilbyde skræddersyede anbefalinger og støtte overvejelser om, hvorvidt de skal forfølge behandling eller ej. Denne undersøgelse udvikler et fælles beslutningsværktøj til patienter med kirurgisk fjernet ikke-småcellet lungekræft, der overvejer yderligere behandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆR MÅL:

I. At udvikle, i tæt samarbejde med interessenter, en evidensbaseret beslutningshjælp til at informere diskussioner om muligheder for adjuverende behandling hos patienter med resekeret ikke-småcellet lungekræft (NSCL) (NSCL adjuvansvalg).

OMRIDS:

Patient- og klinikerdiskussioner observeres for at understøtte forfining af en beslutningshjælp. Klinikere kan bruge en prototype af beslutningshjælpen i diskussioner med deres patienter og kan udfylde et spørgeskema.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

37

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med resekeret ikke-småcellet lungekræft, klinikere og PAG-medlemmer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • PATIENTER:
  • Voksne >= 18 år med biopsi bevist resekeret ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)
  • Aftaler for at diskutere adjuverende behandling af resekeret NSCLC
  • KLINIKERE:
  • Klinikere, der mødes med patienter for at diskutere adjuverende behandling af resekeret NSCLC
  • PAG MEDLEMMER:
  • Voksne >= 18 år
  • Medlem af Knowledge and Evaluation Research (KER) Unit Patient Advisory Group (PAG)

Ekskluderingskriterier:

  • PATIENTER
  • Større barrierer for at give informeret samtykke (dvs. demens, alvorlig høre- eller synsnedsættelse)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Observationel (diskussion)
Patient- og klinikerdiskussioner observeres for at understøtte forfining af en beslutningshjælp. Klinikere kan bruge en prototype af beslutningshjælpen i diskussioner med deres patienter og kan udfylde et spørgeskema.
Andet: Spørgeskemaadministration
Udfyld spørgeskema
Procedure: Diskussion
Deltag i diskussion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Udvikling af beslutningshjælp
Tidsramme: Op til studieafslutning, op til 2 år
Op til studieafslutning, op til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Konstantinos Leventakos, M.D., Mayo Clinic in Rochester

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

14. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

30. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. oktober 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 21-013359
  • NCI-2022-01685 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-småcellet lungekarcinom

Kliniske forsøg med Spørgeskemaadministration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner