Opracowanie wspólnego narzędzia do podejmowania decyzji dla pacjentów z chirurgicznie usuniętym niedrobnokomórkowym rakiem płuca
28 października 2025 zaktualizowane przez: Mayo Clinic
Opracowanie narzędzia wspólnego podejmowania decyzji w celu podejmowania decyzji dotyczących leczenia uzupełniającego u pacjentów z usuniętym niedrobnokomórkowym rakiem płuca
W tym badaniu obserwuje się rozmowy między pacjentami z niedrobnokomórkowym rakiem płuc a ich lekarzami, aby wesprzeć opracowanie pomocy decyzyjnej, którą można wykorzystać do dyskusji na temat opcji leczenia po operacji.
Pacjenci, którzy przeszli operację z powodu niedrobnokomórkowego raka płuca, mogą mieć możliwość dokończenia dodatkowego leczenia.
Wykazano, że pacjenci rozważający to dodatkowe leczenie są najbardziej zadowoleni ze swojego wyboru, jeśli dostrzegają wysiłek lekarza w podejmowaniu decyzji.
Wspólne narzędzia do podejmowania decyzji mogą pomóc lekarzom w kierowaniu rozmowami, oferowaniu dostosowanych zaleceń i wspieraniu rozważań nad tym, czy kontynuować leczenie.
W tym badaniu opracowano wspólne narzędzie do podejmowania decyzji dla pacjentów z chirurgicznie usuniętym niedrobnokomórkowym rakiem płuca rozważających dodatkowe leczenie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
PODSTAWOWY CEL:
I. Opracowanie, w ścisłej współpracy z zainteresowanymi stronami, opartej na dowodach pomocy decyzyjnej w celu informowania dyskusji dotyczących opcji leczenia uzupełniającego u pacjentów z resekcją niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCL) (wybór adiuwanta NSCL).
ZARYS:
Obserwuje się dyskusje pacjentów i klinicystów, aby wesprzeć udoskonalenie pomocy decyzyjnej. Klinicyści mogą korzystać z prototypu pomocy decyzyjnej w rozmowach z pacjentami i mogą wypełnić kwestionariusz.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
37
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z usuniętym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, klinicyści i członkowie PAG.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- PACJENCI:
- Dorośli >= 18 lat z potwierdzonym biopsją niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC)
- Wizyty w celu omówienia leczenia uzupełniającego wyciętego NSCLC
- KLINICY:
- Klinicyści, którzy spotykają się z pacjentami w celu omówienia leczenia uzupełniającego wyciętego NSCLC
- CZŁONKOWIE PAG:
- Dorośli >= 18 lat
- Członek Grupy Doradczej ds. Pacjentów Oddziału Badań nad Wiedzą i Oceną (KER) (PAG)
Kryteria wyłączenia:
- PACJENCI
- Główne przeszkody w udzielaniu świadomej zgody (tj. demencja, poważne upośledzenie słuchu lub wzroku)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Obserwacyjne (dyskusja)
Obserwuje się dyskusje pacjentów i klinicystów, aby wesprzeć udoskonalenie pomocy decyzyjnej.
Klinicyści mogą korzystać z prototypu pomocy decyzyjnej w rozmowach z pacjentami i mogą wypełnić kwestionariusz.
|
Wypełnij kwestionariusz
Weź udział w dyskusji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Rozwój pomocy decyzyjnej
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, do 2 lat
|
Do ukończenia studiów, do 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Konstantinos Leventakos, M.D., Mayo Clinic in Rochester
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
17 lutego 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 czerwca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 czerwca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 czerwca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
30 października 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 października 2025
Ostatnia weryfikacja
1 października 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 21-013359
- NCI-2022-01685 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .