Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opracowanie wspólnego narzędzia do podejmowania decyzji dla pacjentów z chirurgicznie usuniętym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

8 maja 2024 zaktualizowane przez: Mayo Clinic

Opracowanie narzędzia wspólnego podejmowania decyzji w celu podejmowania decyzji dotyczących leczenia uzupełniającego u pacjentów z usuniętym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

W tym badaniu obserwuje się rozmowy między pacjentami z niedrobnokomórkowym rakiem płuc a ich lekarzami, aby wesprzeć opracowanie pomocy decyzyjnej, którą można wykorzystać do dyskusji na temat opcji leczenia po operacji. Pacjenci, którzy przeszli operację z powodu niedrobnokomórkowego raka płuca, mogą mieć możliwość dokończenia dodatkowego leczenia. Wykazano, że pacjenci rozważający to dodatkowe leczenie są najbardziej zadowoleni ze swojego wyboru, jeśli dostrzegają wysiłek lekarza w podejmowaniu decyzji. Wspólne narzędzia do podejmowania decyzji mogą pomóc lekarzom w kierowaniu rozmowami, oferowaniu dostosowanych zaleceń i wspieraniu rozważań nad tym, czy kontynuować leczenie. W tym badaniu opracowano wspólne narzędzie do podejmowania decyzji dla pacjentów z chirurgicznie usuniętym niedrobnokomórkowym rakiem płuca rozważających dodatkowe leczenie.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

PODSTAWOWY CEL:

I. Opracowanie, w ścisłej współpracy z zainteresowanymi stronami, opartej na dowodach pomocy decyzyjnej w celu informowania dyskusji dotyczących opcji leczenia uzupełniającego u pacjentów z resekcją niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCL) (wybór adiuwanta NSCL).

ZARYS:

Obserwuje się dyskusje pacjentów i klinicystów, aby wesprzeć udoskonalenie pomocy decyzyjnej. Klinicyści mogą korzystać z prototypu pomocy decyzyjnej w rozmowach z pacjentami i mogą wypełnić kwestionariusz.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Rekrutacyjny
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Główny śledczy:
          • Konstantinos Leventakos, M.D.
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z usuniętym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, klinicyści i członkowie PAG.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • PACJENCI:
  • Dorośli >= 18 lat z potwierdzonym biopsją niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC)
  • Wizyty w celu omówienia leczenia uzupełniającego wyciętego NSCLC
  • KLINICY:
  • Klinicyści, którzy spotykają się z pacjentami w celu omówienia leczenia uzupełniającego wyciętego NSCLC
  • CZŁONKOWIE PAG:
  • Dorośli >= 18 lat
  • Członek Grupy Doradczej ds. Pacjentów Oddziału Badań nad Wiedzą i Oceną (KER) (PAG)

Kryteria wyłączenia:

  • PACJENCI
  • Główne przeszkody w udzielaniu świadomej zgody (tj. demencja, poważne upośledzenie słuchu lub wzroku)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Obserwacyjne (dyskusja)
Obserwuje się dyskusje pacjentów i klinicystów, aby wesprzeć udoskonalenie pomocy decyzyjnej. Klinicyści mogą korzystać z prototypu pomocy decyzyjnej w rozmowach z pacjentami i mogą wypełnić kwestionariusz.
Inny: Administracja kwestionariuszami
Wypełnij kwestionariusz
Procedura: Dyskusja
Weź udział w dyskusji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Rozwój pomocy decyzyjnej
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, do 2 lat
Do ukończenia studiów, do 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Śledczy

  • Główny śledczy: Konstantinos Leventakos, M.D., Mayo Clinic in Rochester

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 21-013359
  • NCI-2022-01685 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak niedrobnokomórkowy płuc

Badania kliniczne na Administracja kwestionariuszami

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Croatia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj