Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vývoj sdíleného nástroje rozhodování pro pacienty s chirurgicky odstraněným nemalobuněčným karcinomem plic

28. října 2025 aktualizováno: Mayo Clinic

Vývoj nástroje sdíleného rozhodovacího setkání pro rozhodování o adjuvantní léčbě u pacientů s resekovaným nemalobuněčným karcinomem plic

Tato studie sleduje rozhovory mezi pacienty s nemalobuněčným karcinomem plic a jejich lékaři, aby podpořila vývoj pomůcky pro rozhodování, kterou lze použít k diskusi o možnostech léčby po operaci. Pacienti, kteří podstoupili operaci nemalobuněčného karcinomu plic, mohou mít možnost absolvovat další léčbu. Ukázalo se, že pacienti uvažující o této dodatečné léčbě jsou se svou volbou nejspokojenější, pokud vnímají snahu svého lékaře sdílet rozhodování. Sdílené rozhodovací nástroje mohou lékařům pomoci vést rozhovory, nabízet přizpůsobená doporučení a podporovat rozhodování o tom, zda pokračovat v léčbě či nikoli. Tato studie vyvíjí sdílený nástroj rozhodování pro pacienty s chirurgicky odstraněným nemalobuněčným karcinomem plic, kteří zvažují další léčbu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

PRVNÍ CÍL:

I. Vyvinout v úzké spolupráci se zúčastněnými stranami pomůcku pro rozhodování založenou na důkazech, která by informovala o možnostech adjuvantní léčby u pacientů s resekovaným nemalobuněčným karcinomem plic (NSCL) (volba adjuvans NSCL).

OBRYS:

Jsou sledovány diskuse mezi pacientem a lékařem, aby se podpořilo upřesnění pomoci při rozhodování. Kliničtí lékaři mohou při diskusích se svými pacienty použít prototyp pomůcky pro rozhodování a mohou vyplnit dotazník.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

37

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s resekovaným nemalobuněčným karcinomem plic, lékaři a členové PAG.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • PACIENTI:
  • Dospělí >= 18 let s biopsií prokázanou resekovanou nemalobuněčnou rakovinou plic (NSCLC)
  • Termíny pro projednání adjuvantní léčby resekovaného NSCLC
  • KLINICI:
  • Lékaři, kteří se setkávají s pacienty, aby diskutovali o adjuvantní léčbě resekovaného NSCLC
  • ČLENOVÉ STRÁNKY:
  • Dospělí >= 18 let
  • Člen poradní skupiny pro pacienty na oddělení pro výzkum znalostí a hodnocení (KER) (PAG)

Kritéria vyloučení:

  • PACIENTŮ
  • Hlavní překážky při poskytování informovaného souhlasu (tj. demence, vážné poškození sluchu nebo zraku)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pozorování (diskuse)
Jsou sledovány diskuse mezi pacientem a lékařem, aby se podpořilo upřesnění pomoci při rozhodování. Kliničtí lékaři mohou při diskusích se svými pacienty použít prototyp pomůcky pro rozhodování a mohou vyplnit dotazník.
Vyplňte dotazník
Zúčastněte se diskuse

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Vývoj pomoci při rozhodování
Časové okno: Do ukončení studia, do 2 let
Do ukončení studia, do 2 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Konstantinos Leventakos, M.D., Mayo Clinic in Rochester

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

31. srpna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

31. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. června 2022

První zveřejněno (Aktuální)

14. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

30. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. října 2025

Naposledy ověřeno

1. října 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 21-013359
  • NCI-2022-01685 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nemalobuněčný karcinom plic

Klinické studie na Administrace dotazníku

Předplatit