Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikle et felles beslutningstakingsverktøy for pasienter med kirurgisk fjernet ikke-småcellet lungekreft

8. mai 2024 oppdatert av: Mayo Clinic

Utviklingen av et felles beslutningstakende møteverktøy for beslutninger om adjuvant behandling hos pasienter med resekert ikke-småcellet lungekreft

Denne studien observerer samtaler mellom ikke-småcellet lungekreftpasienter og deres leger for å støtte utviklingen av et beslutningshjelpemiddel som kan brukes til å informere diskusjoner om behandlingsalternativer etter operasjonen. Pasienter som er operert for sin ikke-småcellede lungekreft kan ha mulighet til å gjennomføre tilleggsbehandling. Pasienter som vurderer denne tilleggsbehandlingen har vist seg å være mest fornøyd med valget sitt hvis de opplever en innsats fra legen sin for å dele beslutningstaking. Felles beslutningstakingsverktøy kan hjelpe leger med å veilede samtaler, tilby skreddersydde anbefalinger og støtte vurderinger om hvorvidt de skal fortsette behandling eller ikke. Denne studien utvikler et delt beslutningsverktøy for pasienter med kirurgisk fjernet ikke-småcellet lungekreft som vurderer ytterligere behandling.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

HOVEDMÅL:

I. Å utvikle, i nært samarbeid med interessenter, et evidensbasert beslutningshjelpemiddel for å informere diskusjoner om alternativer for adjuvant behandling hos pasienter med resekert ikke-småcellet lungekreft (NSCL) (NSCL adjuvant valg).

OVERSIKT:

Pasient- og klinikerdiskusjoner observeres for å støtte forfining av et beslutningshjelpemiddel. Klinikere kan bruke en prototype av beslutningshjelpen i diskusjoner med sine pasienter og kan fylle ut et spørreskjema.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Rekruttering
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Hovedetterforsker:
          • Konstantinos Leventakos, M.D.
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med reseksjonert ikke-småcellet lungekreft, klinikere og PAG-medlemmer.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • PASIENTER:
  • Voksne >= 18 år med biopsi bevist reseksjonert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC)
  • Avtaler for å diskutere adjuvant behandling av reseksjonert NSCLC
  • KLINIKERE:
  • Klinikere som møter pasienter for å diskutere adjuvant behandling av reseksjonert NSCLC
  • PAG MEDLEMMER:
  • Voksne >= 18 år
  • Medlem av Knowledge and Evaluation Research (KER) Unit Patient Advisory Group (PAG)

Ekskluderingskriterier:

  • PASIENTER
  • Store barrierer for å gi informert samtykke (dvs. demens, alvorlig hørsels- eller synshemming)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Observasjon (diskusjon)
Pasient- og klinikerdiskusjoner observeres for å støtte forfining av et beslutningshjelpemiddel. Klinikere kan bruke en prototype av beslutningshjelpen i diskusjoner med sine pasienter og kan fylle ut et spørreskjema.
Fullfør spørreskjema
Delta på diskusjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Utvikling av beslutningshjelp
Tidsramme: Inntil studieavslutning, inntil 2 år
Inntil studieavslutning, inntil 2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Konstantinos Leventakos, M.D., Mayo Clinic in Rochester

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. februar 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

14. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

10. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 21-013359
  • NCI-2022-01685 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ikke-småcellet lungekarsinom

Kliniske studier på Spørreskjemaadministrasjon

3
Abonnere