このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

外科的に切除された非小細胞肺癌患者のための共有意思決定ツールの開発

2024年5月8日 更新者:Mayo Clinic

切除非小細胞肺癌患者における補助療法の決定のための共有意思決定ツールの開発

この研究では、非小細胞肺がん患者とその医師との会話を観察して、手術後の治療オプションについての話し合いに情報を提供するために使用できる意思決定支援の開発をサポートしています。 非小細胞肺がんの手術を受けた患者さんには、追加の治療を完了する選択肢がある場合があります。 この追加治療を検討している患者は、医師が意思決定を共有しようとしていると感じた場合に、その選択に最も満足していることが示されています。 共有意思決定ツールは、医師が会話を導き、カスタマイズされた推奨事項を提供し、治療を追求するかどうかの審議をサポートするのに役立ちます。 この研究では、外科的に切除された非小細胞肺がん患者が追加治療を検討している場合に、共通の意思決定ツールを開発しています。

調査の概要

詳細な説明

第一目的:

I. 利害関係者と緊密に協力して、切除された非小細胞肺癌 (NSCL) 患者の補助療法の選択肢に関する議論に情報を提供するための証拠に基づく意思決定支援を開発する (NSCL 補助療法の選択)。

概要:

意思決定支援の改善をサポートするために、患者と臨床医の話し合いが観察されます。 臨床医は、患者との話し合いで意思決定支援のプロトタイプを使用し、アンケートに記入する場合があります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • 募集
        • Mayo Clinic in Rochester
        • 主任研究者:
          • Konstantinos Leventakos, M.D.
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

非小細胞肺癌を切除された患者、臨床医、および PAG メンバー。

説明

包含基準:

  • 忍耐:
  • 成人 >= 18 歳で生検により切除された非小細胞肺癌 (NSCLC) が証明されている
  • 切除されたNSCLCのアジュバント治療について話し合う予約
  • 臨床医:
  • 切除されたNSCLCのアジュバント治療について話し合うために患者と面会する臨床医
  • PAG メンバー:
  • 大人 >= 18 歳
  • Knowledge and Evaluation Research (KER) Unit Patient Advisory Group (PAG) のメンバー

除外基準:

  • 忍耐
  • インフォームド コンセントを提供する上での主な障害 (認知症、重度の聴覚障害または視覚障害)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
観察(議論)
意思決定支援の改善をサポートするために、患者と臨床医の話し合いが観察されます。 臨床医は、患者との話し合いで意思決定支援のプロトタイプを使用し、アンケートに記入する場合があります。
完全なアンケート
ディスカッションに参加する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
意思決定支援の開発
時間枠:修了まで、最長2年間
修了まで、最長2年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Konstantinos Leventakos, M.D.、Mayo Clinic in Rochester

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月17日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2026年4月1日

試験登録日

最初に提出

2022年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月9日

最初の投稿 (実際)

2022年6月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月8日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 21-013359
  • NCI-2022-01685 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

肺非小細胞がんの臨床試験

  • Adelphi Values LLC
    Blueprint Medicines Corporation
    完了
    肥満細胞性白血病 (MCL) | 攻撃的な全身性肥満細胞症 (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | くすぶり全身性肥満細胞症 (SSM) | 無痛性全身性肥満細胞症 (ISM) ISM サブグループが完全に募集されました
    アメリカ

アンケート管理の臨床試験

3
購読する