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Sviluppo di uno strumento decisionale condiviso per i pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule rimosso chirurgicamente

28 ottobre 2025 aggiornato da: Mayo Clinic

Lo sviluppo di uno strumento di incontro decisionale condiviso per le decisioni sul trattamento adiuvante nei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule resecato

Questo studio osserva le conversazioni tra pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule e i loro medici per supportare lo sviluppo di un aiuto decisionale che può essere utilizzato per informare le discussioni sulle opzioni di trattamento per il dopo intervento chirurgico. I pazienti che hanno subito un intervento chirurgico per il cancro del polmone non a piccole cellule possono avere la possibilità di completare un trattamento aggiuntivo. I pazienti che contemplano questo trattamento aggiuntivo si sono dimostrati più soddisfatti della loro scelta se percepiscono uno sforzo da parte del loro medico per condividere il processo decisionale. Strumenti decisionali condivisi possono aiutare i medici a guidare le conversazioni, offrire raccomandazioni su misura e supportare la decisione sull'opportunità o meno di proseguire il trattamento. Questo studio sviluppa uno strumento decisionale condiviso per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule rimosso chirurgicamente che contemplano un trattamento aggiuntivo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO PRIMARIO:

I. Sviluppare, in stretta collaborazione con le parti interessate, un aiuto decisionale basato sull'evidenza per informare le discussioni sulle opzioni per il trattamento adiuvante nei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCL) resecato (scelta adiuvante NSCL).

SCHEMA:

Si osservano discussioni tra pazienti e clinici per supportare il perfezionamento di un aiuto decisionale. I medici possono utilizzare un prototipo dell'ausilio decisionale nelle discussioni con i loro pazienti e possono compilare un questionario.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

37

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule resecato, medici e membri del PAG.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • PAZIENTI:
  • Adulti >= 18 anni con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) resecato mediante biopsia
  • Appuntamenti per discutere il trattamento adiuvante del NSCLC resecato
  • MEDICI:
  • Medici che incontrano i pazienti per discutere il trattamento adiuvante del NSCLC resecato
  • MEMBRI PAG:
  • Adulti >= 18 anni
  • Membro del Gruppo consultivo per i pazienti (PAG) dell'Unità di ricerca sulla conoscenza e la valutazione (KER)

Criteri di esclusione:

  • PAZIENTI
  • Principali ostacoli alla fornitura del consenso informato (ad es., demenza, grave disabilità uditiva o visiva)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Osservazionale (discussione)
Si osservano discussioni tra pazienti e clinici per supportare il perfezionamento di un aiuto decisionale. I medici possono utilizzare un prototipo dell'ausilio decisionale nelle discussioni con i loro pazienti e possono compilare un questionario.
Altro: Amministrazione del questionario
Questionario completo
Procedura: Discussione
Partecipa alla discussione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sviluppo di aiuti alla decisione
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, fino a 2 anni
Fino al completamento degli studi, fino a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayo Clinic

Investigatori

  • Investigatore principale: Konstantinos Leventakos, M.D., Mayo Clinic in Rochester

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

14 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

30 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 ottobre 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 21-013359
  • NCI-2022-01685 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carcinoma non a piccole cellule del polmone

Prove cliniche su Amministrazione del questionario

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