Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Développement d'un outil de prise de décision partagée pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules enlevé chirurgicalement

8 mai 2024 mis à jour par: Mayo Clinic

Le développement d'un outil de prise de décision partagée pour les décisions de traitement adjuvant chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules réséqué

Cette étude observe des conversations entre des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules et leurs médecins pour soutenir le développement d'une aide à la décision qui peut être utilisée pour éclairer les discussions sur les options de traitement après la chirurgie. Les patients qui ont subi une intervention chirurgicale pour leur cancer du poumon non à petites cellules peuvent avoir la possibilité de suivre un traitement supplémentaire. Il a été démontré que les patients envisageant ce traitement supplémentaire sont plus satisfaits de leur choix s'ils perçoivent un effort de leur médecin pour partager la prise de décision. Les outils de prise de décision partagés peuvent aider les médecins à orienter les conversations, à proposer des recommandations personnalisées et à soutenir la délibération sur la poursuite ou non du traitement. Cette étude développe un outil de prise de décision partagée pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules enlevé chirurgicalement et envisageant un traitement supplémentaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIF PRINCIPAL:

I. Développer, en étroite collaboration avec les parties prenantes, une aide à la décision fondée sur des données probantes pour éclairer les discussions concernant les options de traitement adjuvant chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCL) réséqué (choix adjuvant du NSCL).

CONTOUR:

Des discussions entre patients et cliniciens sont observées pour appuyer le raffinement d'un outil d'aide à la décision. Les cliniciens peuvent utiliser un prototype de l'aide à la décision lors de discussions avec leurs patients et peuvent remplir un questionnaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
        • Recrutement
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Chercheur principal:
          • Konstantinos Leventakos, M.D.
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules réséqué, cliniciens et membres du PAG.

La description

Critère d'intégration:

  • LES PATIENTS:
  • Adultes >= 18 ans avec un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) réséqué prouvé par biopsie
  • Rendez-vous pour discuter du traitement adjuvant du NSCLC réséqué
  • CLINICIENS :
  • Les cliniciens qui rencontrent les patients pour discuter du traitement adjuvant du NSCLC réséqué
  • MEMBRES DU PAG :
  • Adultes >= 18 ans
  • Membre du Groupe consultatif des patients (PAG) de l'Unité de recherche sur les connaissances et l'évaluation (KER)

Critère d'exclusion:

  • LES PATIENTS
  • Principaux obstacles à la fourniture d'un consentement éclairé (c.-à-d. démence, déficience auditive ou visuelle grave)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Observationnel (discussion)
Des discussions entre patients et cliniciens sont observées pour appuyer le raffinement d'un outil d'aide à la décision. Les cliniciens peuvent utiliser un prototype de l'aide à la décision lors de discussions avec leurs patients et peuvent remplir un questionnaire.
Autre: Gestion des questionnaires
Remplir le questionnaire
Procédure: Discussion
Assister à la discussion

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Développement d'aide à la décision
Délai: Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 2 ans
Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mayo Clinic

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Konstantinos Leventakos, M.D., Mayo Clinic in Rochester

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 février 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2022

Première publication (Réel)

14 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

10 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 21-013359
  • NCI-2022-01685 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Carcinome pulmonaire non à petites cellules

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Serbia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner