- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05449223
Urdu-version af Frenchay Activities Index: Pålideligheds- og validitetsundersøgelse
Evaluering af pålidelighed og gyldighed af urdu-version af Frenchay Activities Index i pakistansk geriatrisk befolkning
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Målet med undersøgelsen er at oversætte og kulturelt tilpasse Frenchay Activities Index og Bathel Index til urdu sprog og for det andet at undersøge pålideligheden og validiteten af Frenchay Activities Index og Barthel Index i geriatriske befolkninger i Pakistan. Denne undersøgelse vil være en tværsnitsundersøgelse, hvor bekvemmelighedsprøvetagningsteknik vil blive brugt.
Resultaterne af undersøgelsen vil hjælpe med at kende validiteten og pålideligheden af Frenchay Activities Index og Barthel Index i urdu version med Activities of Daily Livings svækkelse i geriatrisk befolkning i Pakistan. Spørgeskemaets pålidelighed vil blive kontrolleret gennem intern konsistens og test-gentest metoder. intern konsistens vil blive analyseret med Cronbachs alfaværdi. Test-gentest reliabilitet vil blive vurderet ved hjælp af en intra-klasse korrelationskoefficient med 75 patienter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
- Riphah International University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 65 år og ældre
- kunne læse urdu
- boet i Pakistan i mere end 5 år
- har minimal kognitiv svækkelse med Mini-Mental State Examination
- har ingen væsentlige muskel-, led- eller neurologiske tilstande såsom slagtilfælde eller Parkinsons sygdom.
Ekskluderingskriterier:
- manglende evne til at forstå at følge instruktionerne fra Frenchay Activities Index og Barthel Index
- erfaring med Frenchay Activities Index og Bathel Index i de sidste 6 måneder
- akut sygdom eller brud i underekstremiteterne
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frenchays aktivitetsindeks
Tidsramme: 12. uge
|
Frenchay Activities Index bruges til at måle præstationer i dagligdagens aktiviteter.
Den indeholder 15 punkter om almindelige daglige aktiviteter såsom at forberede et måltid, opvaske, husholdning, indkøb, hobbyer, gå ud og arbejde.
Patienten bliver spurgt, om han/hun har udført aktiviteterne de seneste 3-6 måneder.
Scoringerne er fra 1 (aldrig) til 4 (normal frekvens) med et samlet scoreområde fra 15 til 60.
En lavere score betyder et lavere funktionsniveau.
|
12. uge
|
|
Barthel Index
Tidsramme: 12. uge
|
Barthel Index bruges til at måle præstationer i dagligdagens aktiviteter.
Barthel-indekset indeholder 10 punkter om lukkemuskelkontrol, pleje, toiletbrug, spisning, forflytning og mobilitet, hvilket kompromitterer en dimension af behovet for hjælp.
Scoren varierer fra punkt til emne, og den samlede score spænder fra 0 (helt afhængig) til 20 (uafhængig).
|
12. uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Muhammed Kashif, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- REC-FSD-00241
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .