Frenchay 활동 지수의 우르두어 버전: 신뢰성 및 유효성 연구
2023년 1월 13일 업데이트: Riphah International University
파키스탄 노인 인구에 대한 Frenchay 활동 지수의 우르두어 버전의 신뢰성 및 타당성 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 연구에서는 파키스탄 노인 인구를 대상으로 프렌치케이 활동 지수와 우르두어 바텔 지수의 신뢰도와 타당도를 관찰하고자 한다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
본 연구의 목적은 Frenchay Activities Index와 Bathel Index를 우르두어로 번역하고 문화적으로 적용하는 것이며, 두 번째로 파키스탄 노인 인구에서 Frenchay Activities Index와 Barthel Index의 신뢰성과 타당성을 조사하는 것입니다. 본 연구는 편의표집기법을 이용한 단면조사연구이다.
연구 결과는 파키스탄 노인 인구의 일상 생활 활동 장애와 함께 Frenchay 활동 지수 및 우르두어 버전의 Barthel 지수의 타당성과 신뢰성을 아는 데 도움이 될 것입니다. 설문지의 신뢰도는 내적 일관성 및 검사-재검사 방법을 통해 확인한다. 내적 일관성은 Cronbach's alpha 값으로 분석됩니다. 테스트-재테스트 신뢰도는 75명의 환자에 대한 클래스 내 상관 계수를 사용하여 평가됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
75
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
-
Faisalābad, Punjab, 파키스탄, 38000
- Riphah International University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
고령자, 특히 일상생활을 영위하는데 지장이 있는 고령자
설명
포함 기준:
- 65세 이상
- 우르두어를 읽을 수 있다
- 파키스탄에 5년 이상 거주
- 간이 정신 상태 검사로 최소한의 인지 장애가 있음
- 뇌졸중이나 파킨슨병과 같은 심각한 근육, 관절 또는 신경학적 상태가 없습니다.
제외 기준:
- Frenchay Activities Index 및 Barthel Index의 지침을 따르는 것을 이해하지 못함
- 지난 6개월 동안 Frenchay Activities Index 및 Bathel Index에 대한 경험
- 하지의 급성 질환 또는 골절
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Frenchay 활동 색인
기간: 12주차
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Frenchay 활동 지수는 일상 생활 활동의 성과를 측정하는 데 사용됩니다.
식사준비, 설거지, 집안일, 장보기, 취미, 외출, 일 등 일상생활에서 흔히 볼 수 있는 15개 항목을 담았다.
환자에게 지난 3-6개월 동안 활동을 했는지 여부를 질문합니다.
점수는 1(전혀 없음)에서 4(정상 빈도)까지이며 총 점수 범위는 15에서 60입니다.
낮은 점수는 낮은 수준의 기능을 의미합니다.
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12주차
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바델 인덱스
기간: 12주차
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Barthel 지수는 일상 생활 활동의 성과를 측정하는 데 사용됩니다.
Barthel Index에는 괄약근 조절, 몸단장, 화장실 사용, 식사, 이동 및 이동성에 대한 10개 항목이 포함되어 있어 도움이 필요한 한 차원을 손상시킵니다.
점수는 항목별로 다르며 총점 범위는 0(완전히 의존적)에서 20(독립적)입니다.
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12주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Muhammed Kashif, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 30일
기본 완료 (실제)
2022년 7월 27일
연구 완료 (실제)
2022년 7월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 4일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 13일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- REC-FSD-00241
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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