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Version ourdou de l'index des activités Frenchay : étude de fiabilité et de validité

13 janvier 2023 mis à jour par: Riphah International University

Évaluation de la fiabilité et de la validité de la version ourdou de l'indice des activités Frenchay dans la population gériatrique pakistanaise

Dans cette étude, nous observerons la fiabilité et la validité de l'indice d'activités de Frenchay et de l'indice de Barthel en langue ourdou dans la population gériatrique du Pakistan.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le but de l'étude est de traduire et d'adapter culturellement l'indice des activités Frenchay et l'indice Bathel en langue ourdoue et d'autre part d'étudier la fiabilité et la validité de l'indice des activités Frenchay et de l'indice Barthel dans la population gériatrique du Pakistan. Cette étude sera une étude d'enquête transversale dans laquelle la technique d'échantillonnage de commodité sera utilisée.

Les résultats de l'étude aideront à connaître la validité et la fiabilité de l'indice des activités de Frenchay et de l'indice de Barthel en version ourdou avec les déficiences des activités de la vie quotidienne dans la population gériatrique du Pakistan. La fiabilité du questionnaire sera vérifiée par des méthodes de cohérence interne et de test-retest. la cohérence interne sera analysée avec la valeur alpha de Cronbach. La fiabilité test-retest sera évaluée à l'aide d'un coefficient de corrélation intra-classe avec 75 patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

75

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les personnes âgées, en particulier celles d'âge avancé, ayant des difficultés à effectuer les activités de la vie quotidienne

La description

Critère d'intégration:

  • 65 ans et plus
  • être capable de lire l'ourdou
  • vivre au Pakistan depuis plus de 5 ans
  • avoir une déficience cognitive minimale avec le mini-examen de l'état mental
  • n'ont pas de troubles musculaires, articulaires ou neurologiques importants tels qu'un accident vasculaire cérébral ou la maladie de Parkinson.

Critère d'exclusion:

  • incapacité à comprendre de suivre les instructions de Frenchay Activities Index et Barthel Index
  • expérience avec l'indice d'activités Frenchay et l'indice Bathel au cours des 6 derniers mois
  • maladie aiguë ou fracture des membres inférieurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Index des activités Frenchay
Délai: 12e semaine
Frenchay Activities Index est utilisé pour mesurer la performance dans les activités de la vie quotidienne. Il contient 15 éléments sur les activités quotidiennes courantes telles que la préparation d'un repas, la vaisselle, le ménage, les courses, les loisirs, les sorties et le travail. On demande au patient s'il a ou non pratiqué les activités au cours des 3 à 6 derniers mois. Les scores vont de 1 (jamais) à 4 (fréquence normale) avec un score total allant de 15 à 60. Un score inférieur signifie un niveau de fonctionnement inférieur.
12e semaine
Indice de Barthel
Délai: 12e semaine
L'indice de Barthel est utilisé pour mesurer la performance dans les activités de la vie quotidienne. L'indice Barthel contient 10 éléments sur le contrôle du sphincter, le toilettage, l'utilisation des toilettes, l'alimentation, le transfert et la mobilité compromettant une dimension sur le besoin d'aide. Le score diffère par élément et le score total varie de 0 (totalement dépendant) à 20 (indépendant).
12e semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Muhammed Kashif, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

27 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

28 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juillet 2022

Première publication (Réel)

8 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC-FSD-00241

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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