- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05449223
Urdu-versjon av Frenchay Activities Index: Reliability and Validity Study
Evaluering av pålitelighet og gyldighet av urdu-versjon av Frenchay Activities Index i pakistansk geriatrisk befolkning
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Målet med studien er å oversette og kulturelt tilpasse Frenchay Activities Index og Bathel Index til urdu-språket og for det andre å undersøke påliteligheten og gyldigheten til Frenchay Activities Index og Barthel Index i geriatrisk befolkning i Pakistan. Denne studien vil være en tverrsnittsundersøkelse hvor bekvemmelighetsprøvetakingsteknikk vil bli brukt.
Resultatene av studien vil bidra til å kjenne gyldigheten og påliteligheten til Frenchay Activities Index og Barthel Index i urdu-versjon med Activities of Daily Livings svekkelser i geriatrisk befolkning i Pakistan. Spørreskjemaets pålitelighet vil bli kontrollert gjennom intern konsistens og test-retestmetoder. intern konsistens vil bli analysert med Cronbachs alfaverdi. Test-retest reliabilitet vil bli vurdert ved hjelp av en intra-klasse korrelasjonskoeffisient med 75 pasienter.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
- Riphah International University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 65 år og eldre
- kunne lese urdu
- bodd i Pakistan i mer enn 5 år
- har minimal kognitiv svikt med Mini-Mental State Examination
- har ingen signifikante muskel-, ledd- eller nevrologiske tilstander som hjerneslag eller Parkinsons sykdom.
Ekskluderingskriterier:
- manglende evne til å forstå å følge instruksjonene til Frenchay Activities Index og Barthel Index
- erfaring med Frenchay Activities Index og Bathel Index de siste 6 månedene
- akutt sykdom eller brudd i underekstremitetene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frenchays aktivitetsindeks
Tidsramme: 12. uke
|
Frenchay Activities Index brukes til å måle ytelse i dagliglivets aktiviteter.
Den inneholder 15 artikler om vanlige daglige aktiviteter som å tilberede et måltid, vaske oppvasken, rengjøring, shopping, hobbyer, gå ut og jobbe.
Pasienten blir spurt om han/hun har utført aktivitetene de siste 3-6 månedene.
Poengene er fra 1 (aldri) til 4 (normal frekvens) med en total poengsum fra 15 til 60.
En lavere poengsum betyr et lavere funksjonsnivå.
|
12. uke
|
|
Barthel-indeksen
Tidsramme: 12. uke
|
Barthel Index brukes til å måle ytelse i dagliglivets aktiviteter.
Barthel-indeksen inneholder 10 elementer om lukkemuskelkontroll, stell, toalettbruk, spising, forflytning og mobilitet, noe som kompromitterer én dimensjon på behovet for hjelp.
Poengsummen er forskjellig per element, og den totale poengsummen varierer fra 0 (helt avhengig) til 20 (uavhengig).
|
12. uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Muhammed Kashif, Riphah International University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- REC-FSD-00241
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .