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Versão em Urdu do Frenchay Activities Index: Estudo de Confiabilidade e Validade

13 de janeiro de 2023 atualizado por: Riphah International University

Avaliação da confiabilidade e validade da versão urdu do Frenchay Activities Index na população geriátrica paquistanesa

Neste estudo, observaremos a confiabilidade e a validade do índice de atividades Frenchay e do índice de Barthel na língua urdu na população geriátrica do Paquistão.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O objetivo do estudo é traduzir e adaptar culturalmente o Frenchay Activities Index e o Bathel Index para a língua urdu e, em segundo lugar, investigar a confiabilidade e a validade do Frenchay Activities Index e do Barthel Index na população geriátrica do Paquistão. Este estudo será um estudo de levantamento transversal no qual será utilizada a técnica de amostragem por conveniência.

Os resultados do estudo ajudarão a conhecer a validade e a confiabilidade do índice de atividades Frenchay e do índice de Barthel na versão urdu com deficiências nas atividades da vida diária na população geriátrica do Paquistão. A confiabilidade do questionário será verificada por meio dos métodos de consistência interna e teste-reteste. a consistência interna será analisada com o valor alfa de Cronbach. A confiabilidade teste-reteste será avaliada por meio do coeficiente de correlação intraclasse com 75 pacientes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

75

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Paquistão, 38000
        • Riphah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoas idosas, especialmente as de idade avançada, com problemas para realizar atividades da vida diária

Descrição

Critério de inclusão:

  • 65 anos e mais
  • ser capaz de ler urdu
  • estar morando no Paquistão por mais de 5 anos
  • ter comprometimento cognitivo mínimo com Mini-Exame do Estado Mental
  • não têm problemas musculares, articulares ou neurológicos significativos, como acidente vascular cerebral ou doença de Parkinson.

Critério de exclusão:

  • incapacidade de entender para seguir as instruções do Frenchay Activities Index e do Barthel Index
  • experiência com o Frenchay Activities Index e o Bathel Index nos últimos 6 meses
  • doença aguda ou fratura nas extremidades inferiores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de atividades Frenchay
Prazo: 12ª Semana
Frenchay Activities Index é usado para medir o desempenho nas atividades da vida diária. Ele contém 15 itens sobre atividades diárias comuns, como preparar uma refeição, lavar a louça, cuidar da casa, fazer compras, hobbies, sair e trabalhar. Pergunta-se ao paciente se ele fez ou não as atividades nos últimos 3-6 meses. As pontuações variam de 1 (nunca) a 4 (frequência normal), com uma pontuação total variando de 15 a 60. Uma pontuação mais baixa significa um nível mais baixo de funcionamento.
12ª Semana
Índice de Barthel
Prazo: 12ª Semana
O Índice de Barthel é usado para medir o desempenho nas atividades da vida diária. O Índice de Barthel contém 10 itens sobre controle esfincteriano, higiene pessoal, uso do banheiro, alimentação, transferência e mobilidade comprometendo uma dimensão sobre a necessidade de ajuda. A pontuação difere por item e a pontuação total varia de 0 (totalmente dependente) a 20 (independente).
12ª Semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Muhammed Kashif, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

27 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

28 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

8 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC-FSD-00241

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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