Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Versione urdu dell'indice delle attività di Frenchay: studio di affidabilità e validità

13 gennaio 2023 aggiornato da: Riphah International University

Valutazione dell'affidabilità e della validità della versione urdu dell'indice delle attività di Frenchay nella popolazione geriatrica pakistana

In questo studio, osserveremo l'affidabilità e la validità dell'indice di attività frenchay e dell'indice barthel in lingua urdu nella popolazione geriatrica del Pakistan.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo scopo dello studio è tradurre e adattare culturalmente l'indice delle attività Frenchay e l'indice Bathel in lingua urdu e, in secondo luogo, indagare l'affidabilità e la validità dell'indice delle attività Frenchay e dell'indice Barthel nella popolazione geriatrica del Pakistan. Questo studio sarà uno studio di indagine trasversale in cui verrà utilizzata la tecnica di campionamento di convenienza.

I risultati dello studio aiuteranno a conoscere la validità e l'affidabilità dell'indice delle attività di Frenchay e dell'indice di Barthel nella versione urdu con le menomazioni delle attività della vita quotidiana nella popolazione geriatrica del Pakistan. L'attendibilità del questionario sarà verificata attraverso metodi di consistenza interna e test-retest. la consistenza interna sarà analizzata con il valore alfa di Cronbach. L'affidabilità test-retest sarà valutata utilizzando un coefficiente di correlazione intra-classe con 75 pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

75

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Riphah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Le persone anziane, in particolare quelle di età avanzata, hanno problemi a svolgere le attività della vita quotidiana

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 65 anni e oltre
  • essere in grado di leggere l'urdu
  • vivere in Pakistan da più di 5 anni
  • avere un danno cognitivo minimo con il Mini-Mental State Examination
  • non hanno condizioni muscolari, articolari o neurologiche significative come ictus o morbo di Parkinson.

Criteri di esclusione:

  • incapacità di comprendere di seguire le istruzioni di Frenchay Activities Index e Barthel Index
  • esperienza con il Frenchay Activities Index e il Bathel Index negli ultimi 6 mesi
  • malattia acuta o frattura degli arti inferiori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice delle attività di Frenchay
Lasso di tempo: 12a settimana
L'indice delle attività di Frenchay viene utilizzato per misurare le prestazioni nelle attività della vita quotidiana. Contiene 15 articoli su attività quotidiane comuni come preparare un pasto, lavare i piatti, fare le pulizie, fare la spesa, hobby, uscire e lavorare. Al paziente viene chiesto se ha svolto o meno le attività negli ultimi 3-6 mesi. I punteggi vanno da 1 (mai) a 4 (frequenza normale) con un range di punteggio totale da 15 a 60. Un punteggio inferiore significa un livello inferiore di funzionamento.
12a settimana
Indice Barthel
Lasso di tempo: 12a settimana
L'indice di Barthel viene utilizzato per misurare le prestazioni nelle attività della vita quotidiana. L'Indice Barthel contiene 10 voci sul controllo dello sfintere, la toelettatura, l'uso del bagno, l'alimentazione, il trasferimento e la mobilità che compromettono una dimensione del bisogno di aiuto. Il punteggio differisce per elemento e il punteggio totale varia da 0 (totalmente dipendente) a 20 (indipendente).
12a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Muhammed Kashif, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

27 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

28 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

8 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC-FSD-00241

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi