Urdu-Version des Frenchay-Aktivitätsindex: Zuverlässigkeits- und Gültigkeitsstudie
Bewertung der Zuverlässigkeit und Gültigkeit der Urdu-Version des Frenchay-Aktivitätsindex in der pakistanischen geriatrischen Bevölkerung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel der Studie ist es, den Frenchay Activity Index und den Bathel Index in die Urdu-Sprache zu übersetzen und kulturell anzupassen und zweitens die Zuverlässigkeit und Gültigkeit des Frenchay Activity Index und des Barthel Index in der geriatrischen Bevölkerung Pakistans zu untersuchen. Bei dieser Studie handelt es sich um eine Querschnittserhebungsstudie, bei der eine Convenience-Sampling-Technik verwendet wird.
Die Ergebnisse der Studie werden dazu beitragen, die Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Frenchay Activity Index und des Barthel Index in der Urdu-Version mit Beeinträchtigungen der Aktivitäten des täglichen Lebens in der geriatrischen Bevölkerung Pakistans zu ermitteln. Die Zuverlässigkeit des Fragebogens wird durch interne Konsistenz- und Test-Retest-Methoden überprüft. Die interne Konsistenz wird mit Cronbachs Alpha-Wert analysiert. Die Test-Retest-Zuverlässigkeit wird anhand eines Intraklassen-Korrelationskoeffizienten mit 75 Patienten bewertet.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
- Riphah International University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 65 Jahre und älter
- Urdu lesen können
- seit mehr als 5 Jahren in Pakistan leben
- haben eine minimale kognitive Beeinträchtigung mit Mini-Mental State Examination
- keine signifikanten Muskel-, Gelenk- oder neurologischen Erkrankungen wie Schlaganfall oder Parkinson-Krankheit haben.
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, die Anweisungen des Frenchay Activities Index und des Barthel Index zu befolgen
- Erfahrung mit dem Frenchay Activity Index und dem Bathel Index in den letzten 6 Monaten
- akute Erkrankung oder Fraktur der unteren Extremitäten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Frenchay-Aktivitätsindex
Zeitfenster: 12. Woche
|
Der Frenchay Activity Index wird verwendet, um die Leistung bei Aktivitäten des täglichen Lebens zu messen.
Es enthält 15 Artikel zu alltäglichen Aktivitäten wie Essen zubereiten, Geschirr spülen, Haushalt führen, Einkaufen, Hobbys, Ausgehen und Arbeiten.
Der Patient wird gefragt, ob er/sie die Aktivitäten in den letzten 3-6 Monaten durchgeführt hat oder nicht.
Die Werte reichen von 1 (nie) bis 4 (normale Häufigkeit) mit einer Gesamtpunktzahl von 15 bis 60.
Eine niedrigere Punktzahl bedeutet ein niedrigeres Funktionsniveau.
|
12. Woche
|
|
Barthel-Index
Zeitfenster: 12. Woche
|
Der Barthel-Index wird verwendet, um die Leistung bei Aktivitäten des täglichen Lebens zu messen.
Der Barthel-Index enthält 10 Items zu Sphinkterkontrolle, Körperpflege, Toilettenbenutzung, Essen, Transfer und Mobilität, wodurch eine Dimension der Hilfebedürftigkeit beeinträchtigt wird.
Die Punktzahl ist je nach Item unterschiedlich und die Gesamtpunktzahl reicht von 0 (völlig abhängig) bis 20 (unabhängig).
|
12. Woche
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Muhammed Kashif, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- REC-FSD-00241
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .