- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05449223
Indeks działań Frenchay w wersji urdu: badanie wiarygodności i ważności
Ocena wiarygodności i trafności wersji urdu Indeksu Aktywności Frenchay w pakistańskiej populacji geriatrycznej
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Celem badań jest przetłumaczenie i adaptacja kulturowa Indeksu Aktywności Frenchaya i Indeksu Bathel na język urdu, a następnie zbadanie wiarygodności i trafności Indeksu Aktywności Frenchaya i Indeksu Barthel w geriatrycznej populacji Pakistanu. Niniejsze badanie będzie badaniem przekrojowym, w którym wykorzystana zostanie dogodna technika doboru próby.
Wyniki badań pomogą poznać ważność i rzetelność Indeksu Aktywności Frenchaya i Indeksu Barthel w wersji urdu z upośledzeniami w zakresie Czynności Życia Codziennego w populacji geriatrycznej Pakistanu. Wiarygodność kwestionariusza zostanie sprawdzona za pomocą wewnętrznej spójności i metod test-retest. spójność wewnętrzna będzie analizowana za pomocą wartości alfa Cronbacha. Wiarygodność testu-powtórnego testu zostanie oceniona przy użyciu współczynnika korelacji wewnątrz klasy z 75 pacjentami.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
- Riphah International University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 65 lat i więcej
- umieć czytać w języku urdu
- mieszkać w Pakistanie dłużej niż 5 lat
- mieć minimalne upośledzenie funkcji poznawczych z Mini-Mental State Examination
- nie mają znaczących schorzeń mięśni, stawów lub neurologicznych, takich jak udar lub choroba Parkinsona.
Kryteria wyłączenia:
- niezdolność do zrozumienia, aby postępować zgodnie z instrukcjami Indeksu aktywności Frenchay i Indeksu Barthel
- doświadczenie z Indeksem Działalności Frenchay i Indeksem Bathel w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- ostra choroba lub złamanie kończyn dolnych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Ekologiczny lub wspólnotowy
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Indeks aktywności Frenchaya
Ramy czasowe: 12 tydzień
|
Indeks aktywności Frenchay służy do pomiaru wydajności w czynnościach życia codziennego.
Zawiera 15 pozycji dotyczących typowych codziennych czynności, takich jak przygotowywanie posiłków, zmywanie naczyń, prowadzenie domu, zakupy, hobby, wyjścia i praca.
Pacjent jest pytany, czy wykonywał czynności w ciągu ostatnich 3-6 miesięcy.
Wyniki mieszczą się w zakresie od 1 (nigdy) do 4 (normalna częstotliwość), a całkowity zakres wyników wynosi od 15 do 60.
Niższy wynik oznacza niższy poziom funkcjonowania.
|
12 tydzień
|
|
Indeks Bartela
Ramy czasowe: 12 tydzień
|
Indeks Barthel służy do pomiaru wydajności w czynnościach życia codziennego.
Indeks Barthel zawiera 10 pozycji dotyczących kontroli zwieraczy, pielęgnacji, korzystania z toalety, jedzenia, przenoszenia i poruszania się, co narusza jeden wymiar dotyczący potrzeby pomocy.
Wynik różni się w zależności od pozycji, a całkowity wynik waha się od 0 (całkowicie zależne) do 20 (niezależne).
|
12 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Muhammed Kashif, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC-FSD-00241
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .