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Frenchay 活動指標のウルドゥー語版: 信頼性と妥当性に関する研究

2023年1月13日 更新者:Riphah International University

パキスタンの高齢者集団におけるウルドゥー語版フレンチイ活動指数の信頼性と妥当性の評価

この研究では、パキスタンの高齢者集団におけるウルドゥー語のフランス語活動指数とバーテル指数の信頼性と妥当性を観察します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

研究の目的は、Frenchay Activities Index と Bathel Index をウルドゥー語に翻訳し、文化的に適応させることと、第二に、パキスタンの高齢者集団における Frenchay Activities Index と Barthel Index の信頼性と妥当性を調査することです。 本調査は、簡便なサンプリング手法を用いた横断調査調査となります。

研究の結果は、パキスタンの高齢者集団における日常生活の活動障害を伴うウルドゥー語版のフレンチエイ活動指数とバーセル指数の妥当性と信頼性を知るのに役立ちます。 アンケートの信頼性は、内部整合性とテストと再テストの方法によってチェックされます。 内部整合性は、Cronbach のアルファ値で分析されます。 テストと再テストの信頼性は、75 人の患者とのクラス内相関係数を使用して評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

75

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Faisalābad、Punjab、パキスタン、38000
        • Riphah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

高齢者、特に日常生活動作に問題のある高齢者

説明

包含基準:

  • 65歳以上
  • ウルドゥー語が読める
  • パキスタンに5年以上住んでいる
  • Mini-Mental State Examinationで最小限の認知障害がある
  • 脳卒中やパーキンソン病などの重大な筋肉、関節、または神経学的状態がないこと。

除外基準:

  • Frenchay Activities Index および Barthel Index の指示に従うことを理解できない
  • 過去 6 か月間のフレンチイ アクティビティ インデックスとバセル インデックスの経験
  • 下肢の急性疾患または骨折

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:エコロジカルまたはコミュニティ
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フレンチエイ活動指数
時間枠:12週目
Frenchay Activities Index は、日常生活動作のパフォーマンスを測定するために使用されます。 食事の準備、皿洗い、家事、買い物、趣味、外出、仕事など、日常生活でよくある 15 の項目が含まれています。 患者は、過去 3 ~ 6 か月間、その活動を行ったかどうかを尋ねられます。 スコアは 1 (まったくない) から 4 (通常の頻度) までで、合計スコアの範囲は 15 から 60 です。 スコアが低いほど、機能レベルが低いことを意味します。
12週目
バーセル指数
時間枠:12週目
バーセル指数は、日常生活動作のパフォーマンスを測定するために使用されます。 Barthel Index には、括約筋の制御、身だしなみ、トイレの使用、食事、移動、移動に関する 10 の項目が含まれていますが、助けが必要な点については 1 つの側面が考慮されています。 スコアは項目ごとに異なり、合計スコアは 0 (完全に依存) から 20 (独立) の範囲です。
12週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Muhammed Kashif、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月30日

一次修了 (実際)

2022年7月27日

研究の完了 (実際)

2022年7月28日

試験登録日

最初に提出

2022年7月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月4日

最初の投稿 (実際)

2022年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月13日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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