Forholdet mellem protein 13 og graviditetshypertensiv lidelse
24. august 2022 opdateret af: Amr Sharaf Eldein, Benha University
Lavt serum-graviditetsprotein 13 tidligt i graviditeten kan forudsige de kommende svangerskabshypertensive lidelser, især tidligt opstået præeklampsi
klinikkens behandlere med en udeblevet menstruation (T0) gennemgik bestemmelse af baseline blodtryksmålinger (BP) og gav blodprøver til estimering af niveauer af placenta vækstfaktor (PLGF), opløselig fms-lignende tyrosinkinase-1 (sFlt) -1) og graviditetsprotein 13 (PP13).
Den samme evaluering blev gentaget den 6., 24., 32. og 36. svangerskabsuge (GW).
Tyve ikke-gravide kvinder gav prøver som en negativ kontrolgruppe.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
138
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
El- Qalyobia
-
Banhā, El- Qalyobia, Egypten, 13511
- Banha University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år til 33 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Ikke hypertensive gravide kvinder
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Normotensive kvinder, der gik på klinikken med en udeblevet menstruation (T0)
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med essentiel hypertension (HTN)
- nyresygdomme
- leversygdomme
- hjertesygdomme
- Metabolisk syndrom
- kropsmasseindeks (BMI) >35 kg/m2
- medfødte hjertesygdomme
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Styring
|
Serumbiomarkørers niveauer blev målt ved hjælp af enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) kits i henhold til producentens instruktioner og blev aflæst ved hjælp af en 96-brønds mikroplade ELISA-læser (Dynatech. MR 7000)
|
|
Svangerskabsforhøjet blodtryk
|
Serumbiomarkørers niveauer blev målt ved hjælp af enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) kits i henhold til producentens instruktioner og blev aflæst ved hjælp af en 96-brønds mikroplade ELISA-læser (Dynatech. MR 7000)
|
|
Præeklampsi
|
Serumbiomarkørers niveauer blev målt ved hjælp af enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) kits i henhold til producentens instruktioner og blev aflæst ved hjælp af en 96-brønds mikroplade ELISA-læser (Dynatech. MR 7000)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serum biomarkører og GHD
Tidsramme: 9 måneder
|
Det primære resultat er evnen til tidlig ELISA-estimering af biomarkører til forudsigelse af GHD
|
9 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
12. marts 2020
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
14. marts 2021
Studieafslutning (FAKTISKE)
19. marts 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. august 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. august 2022
Først opslået (FAKTISKE)
26. august 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
26. august 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. august 2022
Sidst verificeret
1. august 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Rc5.6.2022
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .