Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między białkiem 13 a nadciśnieniem ciążowym

24 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Amr Sharaf Eldein, Benha University

Niski poziom białka ciążowego w surowicy 13 na wczesnym etapie ciąży może przewidywać nadchodzące zaburzenia nadciśnienia tętniczego w ciąży, zwłaszcza stan przedrzucawkowy o wczesnym początku

opiekunki kliniki, u których wystąpiła jedna miesiączka (T0), zostały poddane pomiarom ciśnienia wyjściowego (BP) i oddały próbki krwi do oznaczenia poziomu łożyskowego czynnika wzrostu (PLGF), rozpuszczalnej fms-podobnej kinazy tyrozynowej-1 (sFlt -1) i białko ciążowe 13 (PP13). Tę samą ocenę powtórzono w 6., 24., 32. i 36. tygodniu ciąży (GW). Dwadzieścia kobiet niebędących w ciąży oddało próbki jako negatywną grupę kontrolną.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

138

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • El- Qalyobia
      • Banhā, El- Qalyobia, Egipt, 13511
        • Banha University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 33 lata (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety w ciąży bez nadciśnienia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety z prawidłowym ciśnieniem, które zgłosiły się do poradni z jednym spóźnionym okresem (T0)

Kryteria wyłączenia:

  • Historia nadciśnienia samoistnego (HTN)
  • choroby nerek
  • choroby wątroby
  • choroby serca
  • syndrom metabliczny
  • wskaźnik masy ciała (BMI) >35 kg/m2
  • wrodzone choroby serca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kontrola

Poziomy biomarkerów w surowicy mierzono przy użyciu zestawów do testu immunoenzymatycznego (ELISA) zgodnie z instrukcjami producenta i odczytywano przy użyciu 96-dołkowego czytnika ELISA do mikropłytek (Dynatech. 7000 RM)

  1. Ludzki łożyskowy czynnik wzrostu (PLGF) mierzono za pomocą zestawu do testu immunologicznego (ELISA) (nr kat. DPG00 SPG00 PDPG00, R&D Systems Inc., Minneapolis, USA) metodą ilościowego testu immunologicznego enzymu kanapkowego (20).
  2. Ludzką rozpuszczalną fms-podobną kinazę tyrozynową-1 (sFlt-1) mierzono za pomocą zestawu do testu immunologicznego (ELISA) (nr kat. MBS601616, MyBioSource, Inc., Kalifornia, San Diego, USA) techniką ilościowego testu immunologicznego enzymu kanapkowego (21).
  3. Ludzkie białko ciążowe 13 mierzono za pomocą zestawu do testu immunologicznego (ELISA) (nr kat. ab100553, Abcam Inc., Cambridge, USA) metodą ilościowego testu immunologicznego enzymu kanapkowego (22).
Nadciśnienie ciążowe

Poziomy biomarkerów w surowicy mierzono przy użyciu zestawów do testu immunoenzymatycznego (ELISA) zgodnie z instrukcjami producenta i odczytywano przy użyciu 96-dołkowego czytnika ELISA do mikropłytek (Dynatech. 7000 RM)

  1. Ludzki łożyskowy czynnik wzrostu (PLGF) mierzono za pomocą zestawu do testu immunologicznego (ELISA) (nr kat. DPG00 SPG00 PDPG00, R&D Systems Inc., Minneapolis, USA) metodą ilościowego testu immunologicznego enzymu kanapkowego (20).
  2. Ludzką rozpuszczalną fms-podobną kinazę tyrozynową-1 (sFlt-1) mierzono za pomocą zestawu do testu immunologicznego (ELISA) (nr kat. MBS601616, MyBioSource, Inc., Kalifornia, San Diego, USA) techniką ilościowego testu immunologicznego enzymu kanapkowego (21).
  3. Ludzkie białko ciążowe 13 mierzono za pomocą zestawu do testu immunologicznego (ELISA) (nr kat. ab100553, Abcam Inc., Cambridge, USA) metodą ilościowego testu immunologicznego enzymu kanapkowego (22).
Stan przedrzucawkowy

Poziomy biomarkerów w surowicy mierzono przy użyciu zestawów do testu immunoenzymatycznego (ELISA) zgodnie z instrukcjami producenta i odczytywano przy użyciu 96-dołkowego czytnika ELISA do mikropłytek (Dynatech. 7000 RM)

  1. Ludzki łożyskowy czynnik wzrostu (PLGF) mierzono za pomocą zestawu do testu immunologicznego (ELISA) (nr kat. DPG00 SPG00 PDPG00, R&D Systems Inc., Minneapolis, USA) metodą ilościowego testu immunologicznego enzymu kanapkowego (20).
  2. Ludzką rozpuszczalną fms-podobną kinazę tyrozynową-1 (sFlt-1) mierzono za pomocą zestawu do testu immunologicznego (ELISA) (nr kat. MBS601616, MyBioSource, Inc., Kalifornia, San Diego, USA) techniką ilościowego testu immunologicznego enzymu kanapkowego (21).
  3. Ludzkie białko ciążowe 13 mierzono za pomocą zestawu do testu immunologicznego (ELISA) (nr kat. ab100553, Abcam Inc., Cambridge, USA) metodą ilościowego testu immunologicznego enzymu kanapkowego (22).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Biomarkery surowicy i GHD
Ramy czasowe: 9 miesięcy
Podstawowym rezultatem jest możliwość wczesnej oceny ELISA biomarkerów do przewidywania GHD
9 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

12 marca 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

14 marca 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

19 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

26 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

26 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Rc5.6.2022

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nadciśnienie ciążowe

Badania kliniczne na Ocena białka 13

3
Subskrybuj