Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom protein 13 og svangerskapshypertensiv lidelse

24. august 2022 oppdatert av: Amr Sharaf Eldein, Benha University

Lavt serum-graviditetsprotein 13 tidlig i svangerskapet kan forutsi kommende svangerskapshypertensive lidelser, spesielt tidlig preeklampsi

behandlerne på klinikken med en uteblitt menstruasjon (T0) gjennomgikk bestemmelse av baseline blodtrykk (BP) målinger og ga blodprøver for estimering av nivåer av placental growth factor (PLGF), løselig fms-lignende tyrosinkinase-1 (sFlt) -1) og graviditetsprotein 13 (PP13). Den samme evalueringen ble gjentatt på 6., 24., 32. og 36. svangerskapsuke (GW). Tjue ikke-gravide kvinner ga prøver som negativ kontrollgruppe.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

138

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
    • El- Qalyobia
      • Banhā, El- Qalyobia, Egypt, 13511
        • Banha University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 33 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ikke hypertensive gravide kvinner

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Normotensive kvinner som oppsøkte klinikken med en uteblitt menstruasjon (T0)

Ekskluderingskriterier:

  • Historie med essensiell hypertensjon (HTN)
  • nyresykdommer
  • leversykdommer
  • hjertesykdommer
  • metabolsk syndrom
  • kroppsmasseindeks (BMI) >35 kg/m2
  • medfødte hjertesykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Styre
Diagnostisk test: Estimering av protein 13

Nivåer av serumbiomarkører ble målt ved bruk av enzymkoblede immunsorbentanalyser (ELISA) i henhold til produsentens instruksjoner og ble lest ved hjelp av en 96-brønners mikroplate-ELISA-leser (Dynatech. MR 7000)

  1. Human placental vekstfaktor (PLGF) ble målt med det enzymkoblede immunanalysesettet (ELISA) (katalognr. DPG00 SPG00 PDPG00, R&D Systems Inc., Minneapolis, USA) ved kvantitativ sandwich-enzym-immunanalyseteknikk (20).
  2. Human løselig fms-lignende tyrosinkinase-1 (sFlt-1) ble målt med det enzymkoblede immunoassay (ELISA)-settet (katalognr. MBS601616, MyBioSource, Inc., California, San Diego, USA) ved kvantitativ sandwich-enzym-immunanalyseteknikk (21).
  3. Humant graviditetsprotein 13 ble målt med det enzymkoblede immunanalysesettet (ELISA) (katalognr. ab100553, Abcam Inc., Cambridge, USA) ved kvantitativ sandwich-enzym-immunanalyseteknikk (22).
Svangerskapshypertensjon
Diagnostisk test: Estimering av protein 13

Nivåer av serumbiomarkører ble målt ved bruk av enzymkoblede immunsorbentanalyser (ELISA) i henhold til produsentens instruksjoner og ble lest ved hjelp av en 96-brønners mikroplate-ELISA-leser (Dynatech. MR 7000)

  1. Human placental vekstfaktor (PLGF) ble målt med det enzymkoblede immunanalysesettet (ELISA) (katalognr. DPG00 SPG00 PDPG00, R&D Systems Inc., Minneapolis, USA) ved kvantitativ sandwich-enzym-immunanalyseteknikk (20).
  2. Human løselig fms-lignende tyrosinkinase-1 (sFlt-1) ble målt med det enzymkoblede immunoassay (ELISA)-settet (katalognr. MBS601616, MyBioSource, Inc., California, San Diego, USA) ved kvantitativ sandwich-enzym-immunanalyseteknikk (21).
  3. Humant graviditetsprotein 13 ble målt med det enzymkoblede immunanalysesettet (ELISA) (katalognr. ab100553, Abcam Inc., Cambridge, USA) ved kvantitativ sandwich-enzym-immunanalyseteknikk (22).
Pre-eklampsi
Diagnostisk test: Estimering av protein 13

Nivåer av serumbiomarkører ble målt ved bruk av enzymkoblede immunsorbentanalyser (ELISA) i henhold til produsentens instruksjoner og ble lest ved hjelp av en 96-brønners mikroplate-ELISA-leser (Dynatech. MR 7000)

  1. Human placental vekstfaktor (PLGF) ble målt med det enzymkoblede immunanalysesettet (ELISA) (katalognr. DPG00 SPG00 PDPG00, R&D Systems Inc., Minneapolis, USA) ved kvantitativ sandwich-enzym-immunanalyseteknikk (20).
  2. Human løselig fms-lignende tyrosinkinase-1 (sFlt-1) ble målt med det enzymkoblede immunoassay (ELISA)-settet (katalognr. MBS601616, MyBioSource, Inc., California, San Diego, USA) ved kvantitativ sandwich-enzym-immunanalyseteknikk (21).
  3. Humant graviditetsprotein 13 ble målt med det enzymkoblede immunanalysesettet (ELISA) (katalognr. ab100553, Abcam Inc., Cambridge, USA) ved kvantitativ sandwich-enzym-immunanalyseteknikk (22).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Serum biomarkører og GHD
Tidsramme: 9 måneder
Det primære resultatet er evnen til tidlig ELISA-estimering av biomarkører for prediksjon av GHD
9 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Benha University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

12. mars 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

14. mars 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

19. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

26. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

26. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Rc5.6.2022

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Svangerskapshypertensjon

Kliniske studier på Estimering av protein 13

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Suriname

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere