Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan protein 13 och graviditetshypertensiva störningar

24 augusti 2022 uppdaterad av: Amr Sharaf Eldein, Benha University

Lågt serumgraviditetsprotein 13 tidigt i graviditeten kan förutsäga kommande graviditetshypertensiva störningar, särskilt tidig havandeskapsförgiftning

vårdarna på kliniken med en utebliven menstruation (T0) genomgick bestämning av baslinje blodtrycksmätningar (BP) och gav blodprover för uppskattning av nivåer av placenta tillväxtfaktor (PLGF), lösligt fms-liknande tyrosinkinas-1 (sFlt) -1) och graviditetsprotein 13 (PP13). Samma utvärdering upprepades den 6:e, 24:e, 32:e och 36:e graviditetsveckan (GW). Tjugo icke-gravida kvinnor gav prover som negativ kontrollgrupp.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

138

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • El- Qalyobia
      • Banhā, El- Qalyobia, Egypten, 13511
        • Banha University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 33 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Icke hypertensiva gravida kvinnor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Normotensiva kvinnor som besökte kliniken med en utebliven mens (T0)

Exklusions kriterier:

  • Historik av essentiell hypertoni (HTN)
  • njursjukdomar
  • leversjukdomar
  • hjärtsjukdomar
  • metabolt syndrom
  • body mass index (BMI) >35 kg/m2
  • medfödda hjärtsjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kontrollera
Diagnostiskt test: Uppskattning av protein 13

Nivåerna av biomarkörer i serum mättes med hjälp av enzymkopplade immunosorbentanalyssatser (ELISA) enligt tillverkarens instruktioner och avlästes med en ELISA-läsare för mikroplattor med 96 brunnar (Dynatech. MR 7000)

  1. Human placental growth factor (PLGF) mättes med enzymkopplad immunoassay (ELISA) kit (katalognr. DPG00 SPG00 PDPG00, R&D Systems Inc., Minneapolis, USA) genom kvantitativ sandwichenzymimmunanalysteknik (20).
  2. Humant lösligt fms-liknande tyrosinkinas-1 (sFlt-1) mättes med den enzymkopplade immunoanalyssatsen (ELISA) (katalognr. MBS601616, MyBioSource, Inc., Kalifornien, San Diego, USA) genom kvantitativ sandwichenzymimmunanalysteknik (21).
  3. Humant graviditetsprotein 13 mättes med enzymkopplad immunanalys (ELISA) kit (katalognr. ab100553, Abcam Inc., Cambridge, USA) genom kvantitativ sandwichenzymimmunanalysteknik (22).
Gestationell hypertoni
Diagnostiskt test: Uppskattning av protein 13

Nivåerna av biomarkörer i serum mättes med hjälp av enzymkopplade immunosorbentanalyssatser (ELISA) enligt tillverkarens instruktioner och avlästes med en ELISA-läsare för mikroplattor med 96 brunnar (Dynatech. MR 7000)

  1. Human placental growth factor (PLGF) mättes med enzymkopplad immunoassay (ELISA) kit (katalognr. DPG00 SPG00 PDPG00, R&D Systems Inc., Minneapolis, USA) genom kvantitativ sandwichenzymimmunanalysteknik (20).
  2. Humant lösligt fms-liknande tyrosinkinas-1 (sFlt-1) mättes med den enzymkopplade immunoanalyssatsen (ELISA) (katalognr. MBS601616, MyBioSource, Inc., Kalifornien, San Diego, USA) genom kvantitativ sandwichenzymimmunanalysteknik (21).
  3. Humant graviditetsprotein 13 mättes med enzymkopplad immunanalys (ELISA) kit (katalognr. ab100553, Abcam Inc., Cambridge, USA) genom kvantitativ sandwichenzymimmunanalysteknik (22).
Preeklampsi
Diagnostiskt test: Uppskattning av protein 13

Nivåerna av biomarkörer i serum mättes med hjälp av enzymkopplade immunosorbentanalyssatser (ELISA) enligt tillverkarens instruktioner och avlästes med en ELISA-läsare för mikroplattor med 96 brunnar (Dynatech. MR 7000)

  1. Human placental growth factor (PLGF) mättes med enzymkopplad immunoassay (ELISA) kit (katalognr. DPG00 SPG00 PDPG00, R&D Systems Inc., Minneapolis, USA) genom kvantitativ sandwichenzymimmunanalysteknik (20).
  2. Humant lösligt fms-liknande tyrosinkinas-1 (sFlt-1) mättes med den enzymkopplade immunoanalyssatsen (ELISA) (katalognr. MBS601616, MyBioSource, Inc., Kalifornien, San Diego, USA) genom kvantitativ sandwichenzymimmunanalysteknik (21).
  3. Humant graviditetsprotein 13 mättes med enzymkopplad immunanalys (ELISA) kit (katalognr. ab100553, Abcam Inc., Cambridge, USA) genom kvantitativ sandwichenzymimmunanalysteknik (22).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Serumbiomarkörer och GHD
Tidsram: 9 månader
Det primära resultatet är förmågan till tidig ELISA-uppskattning av biomarkörer för förutsägelse av GHD
9 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Benha University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

12 mars 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

14 mars 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

19 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2022

Första postat (FAKTISK)

26 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

26 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Rc5.6.2022

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Gestationell hypertoni

Kliniska prövningar på Uppskattning av protein 13

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera