Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relatie tussen proteïne 13 en zwangerschapshypertensieve stoornis

24 augustus 2022 bijgewerkt door: Amr Sharaf Eldein, Benha University

Laag serum Zwangerschap Eiwit 13 vroeg in de zwangerschap zou de naderende zwangerschapshypertensieve stoornissen kunnen voorspellen, met name vroeg beginnende pre-eclampsie

de aanwezigen van de kliniek met een eenmalige menstruatie (T0) ondergingen bepaling van baseline bloeddruk (BP) metingen en gaven bloedmonsters voor schatting van niveaus van placentale groeifactor (PLGF), oplosbaar fms-achtig tyrosinekinase-1 (sFlt -1) en zwangerschapseiwit 13 (PP13). Dezelfde evaluatie werd herhaald op de 6e, 24e, 32e en 36e zwangerschapsweek (GW). Twintig niet-zwangere vrouwen gaven monsters als negatieve controlegroep.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

138

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • El- Qalyobia
      • Banhā, El- Qalyobia, Egypte, 13511
        • Banha University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 33 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Niet-hypertensieve zwangere vrouwen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Normotensieve vrouwen die de kliniek bezochten met een eenmalige gemiste menstruatie (T0)

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van essentiële hypertensie (HTN)
  • nierziekten
  • leverziekten
  • hartziekten
  • metaboolsyndroom
  • body mass index (BMI) >35 kg/m2
  • aangeboren hartafwijkingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Controle
Diagnostische toets: Schatting van eiwit 13

De niveaus van serumbiomarkers werden gemeten met behulp van enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kits volgens de instructies van de fabrikant en werden afgelezen met behulp van een 96 well microplate ELISA reader (Dynatech. MR 7000)

  1. Humane placentale groeifactor (PLGF) werd gemeten met de enzym-gekoppelde immunoassay (ELISA) kit (catalogusnr. DPG00 SPG00 PDPG00, R&D Systems Inc., Minneapolis, VS) door kwantitatieve sandwich-enzym-immunoassaytechniek (20).
  2. Humaan oplosbaar fms-achtig tyrosinekinase-1 (sFlt-1) werd gemeten met de enzymgekoppelde immunoassay (ELISA)-kit (catalogusnr. MBS601616, MyBioSource, Inc., Californië, San Diego, VS) door kwantitatieve sandwich-enzym-immunoassaytechniek (21).
  3. Humane zwangerschapsproteïne 13 werd gemeten met de enzym-gekoppelde immunoassay (ELISA) kit (catalogusnr. ab100553, Abcam Inc., Cambridge, VS) door kwantitatieve sandwich-enzym-immunoassaytechniek (22).
Zwangerschapshypertensie
Diagnostische toets: Schatting van eiwit 13

De niveaus van serumbiomarkers werden gemeten met behulp van enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kits volgens de instructies van de fabrikant en werden afgelezen met behulp van een 96 well microplate ELISA reader (Dynatech. MR 7000)

  1. Humane placentale groeifactor (PLGF) werd gemeten met de enzym-gekoppelde immunoassay (ELISA) kit (catalogusnr. DPG00 SPG00 PDPG00, R&D Systems Inc., Minneapolis, VS) door kwantitatieve sandwich-enzym-immunoassaytechniek (20).
  2. Humaan oplosbaar fms-achtig tyrosinekinase-1 (sFlt-1) werd gemeten met de enzymgekoppelde immunoassay (ELISA)-kit (catalogusnr. MBS601616, MyBioSource, Inc., Californië, San Diego, VS) door kwantitatieve sandwich-enzym-immunoassaytechniek (21).
  3. Humane zwangerschapsproteïne 13 werd gemeten met de enzym-gekoppelde immunoassay (ELISA) kit (catalogusnr. ab100553, Abcam Inc., Cambridge, VS) door kwantitatieve sandwich-enzym-immunoassaytechniek (22).
Pre-eclampsie
Diagnostische toets: Schatting van eiwit 13

De niveaus van serumbiomarkers werden gemeten met behulp van enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kits volgens de instructies van de fabrikant en werden afgelezen met behulp van een 96 well microplate ELISA reader (Dynatech. MR 7000)

  1. Humane placentale groeifactor (PLGF) werd gemeten met de enzym-gekoppelde immunoassay (ELISA) kit (catalogusnr. DPG00 SPG00 PDPG00, R&D Systems Inc., Minneapolis, VS) door kwantitatieve sandwich-enzym-immunoassaytechniek (20).
  2. Humaan oplosbaar fms-achtig tyrosinekinase-1 (sFlt-1) werd gemeten met de enzymgekoppelde immunoassay (ELISA)-kit (catalogusnr. MBS601616, MyBioSource, Inc., Californië, San Diego, VS) door kwantitatieve sandwich-enzym-immunoassaytechniek (21).
  3. Humane zwangerschapsproteïne 13 werd gemeten met de enzym-gekoppelde immunoassay (ELISA) kit (catalogusnr. ab100553, Abcam Inc., Cambridge, VS) door kwantitatieve sandwich-enzym-immunoassaytechniek (22).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Serumbiomarkers en GHD
Tijdsspanne: 9 maanden
Het primaire resultaat is het vermogen van vroege ELISA-schatting van biomarkers voor de voorspelling van GHD
9 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Benha University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

12 maart 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

14 maart 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

19 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 augustus 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

26 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

26 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Rc5.6.2022

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Schatting van eiwit 13

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Burundi

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren