Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proteiini 13:n ja raskausajan hypertensiivisen häiriön välinen suhde

keskiviikko 24. elokuuta 2022 päivittänyt: Amr Sharaf Eldein, Benha University

Alhainen seerumin raskausproteiini 13 raskauden alkuvaiheessa saattaa ennustaa tulevia raskausajan hypertensiivisiä häiriöitä, erityisesti varhain alkavaa preeklampsiaa

Klinikan hoitajille, joilla oli yksi väliaikainen kuukautis (T0), määritettiin verenpaineen (BP) perusmittaukset ja annettiin verinäytteitä istukan kasvutekijän (PLGF), liukoisen fms:n kaltaisen tyrosiinikinaasi-1:n (sFlt) tasojen arvioimiseksi. -1) ja raskausproteiini 13 (PP13). Sama arviointi toistettiin 6., 24., 32. ja 36. raskausviikolla (GW). Kaksikymmentä ei-raskaana olevaa naista antoi näytteitä negatiivisena kontrolliryhmänä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

138

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • El- Qalyobia
      • Banhā, El- Qalyobia, Egypti, 13511
        • Banha University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 33 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ei-hypertensiiviset raskaana olevat naiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Normotensiiviset naiset, jotka kävivät klinikalla kerta-kuukautisten kesken (T0)

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi essentiaalinen hypertensio (HTN)
  • munuaisten sairaudet
  • maksan sairaudet
  • sydänsairaudet
  • metabolinen oireyhtymä
  • painoindeksi (BMI) >35 kg/m2
  • synnynnäiset sydänsairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ohjaus
Diagnostinen testi: Proteiinin arvio 13

Seerumin biomarkkerien tasot mitattiin käyttämällä entsyymikytkettyjen immunosorbenttimääritysten (ELISA) kittejä valmistajan ohjeiden mukaisesti ja luettiin käyttämällä 96-kuoppaista mikrolevy-ELISA-lukijaa (Dynatech. MR 7000)

  1. Ihmisen istukan kasvutekijä (PLGF) mitattiin entsyymikytkentäisellä immunomäärityssarjalla (ELISA) (luettelonro. DPG00 SPG00 PDPG00, R&D Systems Inc., Minneapolis, USA) kvantitatiivisella sandwich-entsyymi-immunomääritystekniikalla (20).
  2. Ihmisen liukoinen fms:n kaltainen tyrosiinikinaasi-1 (sFlt-1) mitattiin entsyymi-immunomäärityssarjalla (ELISA) (luettelonro. MBS601616, MyBioSource, Inc., Kalifornia, San Diego, USA) kvantitatiivisella sandwich-entsyymi-immunomääritystekniikalla (21).
  3. Ihmisen raskauden proteiini 13 mitattiin entsyymiin linkitetyllä immunomäärityssarjalla (ELISA) (luettelonro. ab100553, Abcam Inc., Cambridge, USA) kvantitatiivisella sandwich-entsyymi-immunomääritystekniikalla (22).
Raskausajan hypertensio
Diagnostinen testi: Proteiinin arvio 13

Seerumin biomarkkerien tasot mitattiin käyttämällä entsyymikytkettyjen immunosorbenttimääritysten (ELISA) kittejä valmistajan ohjeiden mukaisesti ja luettiin käyttämällä 96-kuoppaista mikrolevy-ELISA-lukijaa (Dynatech. MR 7000)

  1. Ihmisen istukan kasvutekijä (PLGF) mitattiin entsyymikytkentäisellä immunomäärityssarjalla (ELISA) (luettelonro. DPG00 SPG00 PDPG00, R&D Systems Inc., Minneapolis, USA) kvantitatiivisella sandwich-entsyymi-immunomääritystekniikalla (20).
  2. Ihmisen liukoinen fms:n kaltainen tyrosiinikinaasi-1 (sFlt-1) mitattiin entsyymi-immunomäärityssarjalla (ELISA) (luettelonro. MBS601616, MyBioSource, Inc., Kalifornia, San Diego, USA) kvantitatiivisella sandwich-entsyymi-immunomääritystekniikalla (21).
  3. Ihmisen raskauden proteiini 13 mitattiin entsyymiin linkitetyllä immunomäärityssarjalla (ELISA) (luettelonro. ab100553, Abcam Inc., Cambridge, USA) kvantitatiivisella sandwich-entsyymi-immunomääritystekniikalla (22).
Preeklampsia
Diagnostinen testi: Proteiinin arvio 13

Seerumin biomarkkerien tasot mitattiin käyttämällä entsyymikytkettyjen immunosorbenttimääritysten (ELISA) kittejä valmistajan ohjeiden mukaisesti ja luettiin käyttämällä 96-kuoppaista mikrolevy-ELISA-lukijaa (Dynatech. MR 7000)

  1. Ihmisen istukan kasvutekijä (PLGF) mitattiin entsyymikytkentäisellä immunomäärityssarjalla (ELISA) (luettelonro. DPG00 SPG00 PDPG00, R&D Systems Inc., Minneapolis, USA) kvantitatiivisella sandwich-entsyymi-immunomääritystekniikalla (20).
  2. Ihmisen liukoinen fms:n kaltainen tyrosiinikinaasi-1 (sFlt-1) mitattiin entsyymi-immunomäärityssarjalla (ELISA) (luettelonro. MBS601616, MyBioSource, Inc., Kalifornia, San Diego, USA) kvantitatiivisella sandwich-entsyymi-immunomääritystekniikalla (21).
  3. Ihmisen raskauden proteiini 13 mitattiin entsyymiin linkitetyllä immunomäärityssarjalla (ELISA) (luettelonro. ab100553, Abcam Inc., Cambridge, USA) kvantitatiivisella sandwich-entsyymi-immunomääritystekniikalla (22).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumin biomarkkerit ja GHD
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Ensisijainen tulos on kyky arvioida biomarkkerit varhaisessa ELISA-menetelmässä GHD:n ennustamiseksi
9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Benha University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 12. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 14. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 19. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 26. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 26. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Rc5.6.2022

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Raskausajan hypertensio

Kliiniset tutkimukset Proteiinin arvio 13

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Algeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa