Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sundhedspleje søgende adfærd og viden vurdering af ungarske kvinder om bækkenbundslidelser

18. januar 2025 opdateret af: University of Pecs

Ungarske kvinders sundhedspleje søger adfærd og viden om urininkontinens og bækkenorganprolaps

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere kvinders sundhedspleje søger adfærd og viden om følgende bækkenbundslidelser: urininkontinens og bækkenorganprolaps.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

596

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Ungarn
    • Baranya
      • Pécs, Baranya, Ungarn, 7621
        • University of Pecs

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder på 18 år eller ældre, der er i stand til at læse og skrive ungarsk.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinde
  • Alder 18 og derover
  • Evne til at læse og skrive ungarsk
  • Er villig til at udfylde online-undersøgelsen
  • Give samtykke til at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • Respondenter, der allerede havde udfyldt spørgeskemaet ved en tidligere lejlighed
  • Respondenter, der ikke er i stand til at gennemføre onlineundersøgelsen på grund af analfabetisme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kendskab til urininkontinens og bækkenorganprolaps
Tidsramme: Baseline
Prolaps and Incontinence Knowledge Questionnaire (PIKQ) bruges til at vurdere viden. Den består af to adskilte skalaer: den første måler viden om viden om urininkontinens, mens den anden måler viden om bækkenorganprolaps. Den samlede score for hver skala kan variere fra 0 til 12. Højere score indikerer større viden.
Baseline
Sundhedssøgende adfærd
Tidsramme: Baseline
Deltagerne fortæller, om de har søgt sundhedspleje for urininkontinens. Resultatet er andelen af ​​deltagere, der nogensinde har søgt pleje, blandt dem, der har rapporteret en historie med urininkontinens.
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ufrivillig vandladning
Tidsramme: Baseline
International Consultation of Incontinence Questionnaire - Short Form (ICIQ-SF) blev brugt til at indsamle information om symptomerne på urininkontinens. Den indeholder seks spørgsmål. Den samlede score kan variere fra 0 til 21. Højere score indikerer mere alvorlige symptomer.
Baseline
Øvelse af bækkenbundsmuskeltræning (PFMT)
Tidsramme: Baseline
PFMT-praksisskalaen for patienter med rapporterede udfaldsmål (PFMT-P) for bækkenbundsmuskeltræning blev brugt til at vurdere kvinders praksis med PFMT. Spørgsmål omhandlet kilde til viden om PFMT, praksis og korrekt præstation.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Pecs

Efterforskere

  • Studieleder: Márta Hock, Habilitation, University of Pecs

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. august 2022

Studieafslutning (Faktiske)

26. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

5. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BMEÜ/379-3/2022/EKU-1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner