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Gesundheitsversorgungsverhalten und Wissensbewertung von ungarischen Frauen über Beckenbodenerkrankungen

18. Januar 2025 aktualisiert von: University of Pecs

Ungarisches Frauengesundheitssuchverhalten und Wissen über Harninkontinenz und Beckenorganprolaps

Das Ziel dieser Studie ist es, das Gesundheitsversorgungsverhalten und das Wissen von Frauen über die folgenden Beckenbodenerkrankungen zu bewerten: Harninkontinenz und Beckenbodensenkung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

596

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ungarn
    • Baranya
      • Pécs, Baranya, Ungarn, 7621
        • University of Pecs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen ab 18 Jahren, die Ungarisch lesen und schreiben können.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frau
  • Ab 18 Jahren
  • Fähigkeit, Ungarisch zu lesen und zu schreiben
  • Bereit, an der Online-Umfrage teilzunehmen
  • Einwilligung zur Teilnahme erteilen

Ausschlusskriterien:

  • Befragte, die den Fragebogen bereits einmal ausgefüllt hatten
  • Befragte, die aufgrund von Analphabetismus nicht in der Lage sind, an der Online-Umfrage teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissen über Harninkontinenz und Beckenorganprolaps
Zeitfenster: Grundlinie
Der Prolapse and Incontinence Knowledge Questionnaire (PIKQ) dient der Wissensbeurteilung. Es besteht aus zwei unterschiedlichen Skalen: Die erste misst das Wissen über Harninkontinenz, während die zweite das Wissen über Beckenbodensenkung misst. Die Gesamtpunktzahl jeder Skala kann zwischen 0 und 12 liegen. Höhere Punktzahlen weisen auf größeres Wissen hin.
Grundlinie
Gesundheitssuchendes Verhalten
Zeitfenster: Grundlinie
Die Teilnehmer berichten, ob sie medizinische Hilfe wegen Harninkontinenz in Anspruch genommen haben. Das Ergebnis ist der Anteil der Teilnehmer, die jemals Hilfe in Anspruch genommen haben, unter denen, die eine Vorgeschichte von Harninkontinenz gemeldet haben.
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Harninkontinenz
Zeitfenster: Grundlinie
Der International Consultation of Incontinence Questionnaire – Short Form (ICIQ-SF) wurde verwendet, um Informationen über die Symptome der Harninkontinenz zu sammeln. Es enthält sechs Fragen. Die Gesamtpunktzahl kann zwischen 0 und 21 liegen. Höhere Werte weisen auf schwerere Symptome hin.
Grundlinie
Praxis des Beckenbodenmuskeltrainings (PFMT)
Zeitfenster: Grundlinie
Zur Beurteilung der PFMT-Praxis von Frauen wurde die PFMT-Übungsskala der von Patienten berichteten Ergebnismaße für das Training der Beckenbodenmuskulatur (PFMT-P) verwendet. Die Fragen befassten sich mit der Wissensquelle zu PFMT, der Praxis und der korrekten Durchführung.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Pecs

Ermittler

  • Studienleiter: Márta Hock, Habilitation, University of Pecs

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. März 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. August 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BMEÜ/379-3/2022/EKU-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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