Assistenza sanitaria in cerca di comportamento e valutazione delle conoscenze delle donne ungheresi sui disturbi del pavimento pelvico
29 giugno 2023 aggiornato da: University of Pecs
Assistenza sanitaria femminile ungherese in cerca di comportamento e conoscenza dell'incontinenza urinaria e del prolasso degli organi pelvici
Lo scopo di questo studio è valutare il comportamento delle donne in cerca di assistenza sanitaria e la conoscenza dei seguenti disturbi del pavimento pelvico: incontinenza urinaria e prolasso degli organi pelvici.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
596
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Baranya
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Pécs, Baranya, Ungheria, 7621
- University of Pécs
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
16 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donne di età pari o superiore a 18 anni in grado di leggere e scrivere in ungherese.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donna
- Età 18 e oltre
- Capacità di leggere e scrivere in ungherese
- Disposto a completare il sondaggio online
- Fornire il consenso alla partecipazione
Criteri di esclusione:
- Rispondenti che avevano già compilato il questionario in un'occasione precedente
- Intervistati che non hanno potuto completare il sondaggio online a causa dell'analfabetismo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Conoscenza dell'incontinenza urinaria e del prolasso degli organi pelvici
Lasso di tempo: Linea di base
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Il questionario sulla conoscenza del prolasso e dell'incontinenza (PIKQ) viene utilizzato per valutare la conoscenza.
Si compone di due scale distinte: la prima misura la conoscenza sulla conoscenza dell'incontinenza urinaria, mentre la seconda misura la conoscenza sul prolasso degli organi pelvici.
Il punteggio totale di ciascuna scala può variare da 0 a 12. Punteggi più alti indicano una maggiore conoscenza.
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Linea di base
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Comportamento di ricerca della salute
Lasso di tempo: Linea di base
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I partecipanti riferiscono se hanno cercato assistenza sanitaria per l'incontinenza urinaria.
Il risultato è la percentuale di partecipanti che hanno mai cercato assistenza, tra coloro che hanno riportato una storia di incontinenza urinaria.
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Linea di base
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Incontinenza urinaria
Lasso di tempo: Linea di base
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Per raccogliere informazioni sui sintomi dell'incontinenza urinaria è stato utilizzato il questionario della consultazione internazionale sull'incontinenza - modulo breve (ICIQ-SF).
Contiene sei domande.
Il punteggio totale può variare da 0 a 21.
Punteggi più alti indicano sintomi più gravi.
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Linea di base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Márta Hock, Habilitation, University of Pécs
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
4 marzo 2022
Completamento primario (Effettivo)
26 agosto 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
26 agosto 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 ottobre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 ottobre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
5 ottobre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 luglio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 giugno 2023
Ultimo verificato
1 giugno 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Sintomi comportamentali
- Disordini mentali
- Malattie urologiche
- Sintomi del tratto urinario inferiore
- Manifestazioni urologiche
- Disturbi della minzione
- Condizioni patologiche, anatomiche
- Disturbi di eliminazione
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie urogenitali
- Malattie urogenitali maschili
- Incontinenza urinaria
- Prolasso
- Prolasso degli organi pelvici
- Enuresi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BMEÜ/379-3/2022/EKU-1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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