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Assistenza sanitaria in cerca di comportamento e valutazione delle conoscenze delle donne ungheresi sui disturbi del pavimento pelvico

18 gennaio 2025 aggiornato da: University of Pecs

Assistenza sanitaria femminile ungherese in cerca di comportamento e conoscenza dell'incontinenza urinaria e del prolasso degli organi pelvici

Lo scopo di questo studio è valutare il comportamento delle donne in cerca di assistenza sanitaria e la conoscenza dei seguenti disturbi del pavimento pelvico: incontinenza urinaria e prolasso degli organi pelvici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

596

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Ungheria
- Baranya
  - Pécs, Baranya, Ungheria, 7621
    - University of Pecs

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne di età pari o superiore a 18 anni in grado di leggere e scrivere in ungherese.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Donna
Età 18 e oltre
Capacità di leggere e scrivere in ungherese
Disposto a completare il sondaggio online
Fornire il consenso alla partecipazione

Criteri di esclusione:

Rispondenti che avevano già compilato il questionario in un'occasione precedente
Intervistati che non hanno potuto completare il sondaggio online a causa dell'analfabetismo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Conoscenza dell'incontinenza urinaria e del prolasso degli organi pelvici Lasso di tempo: Linea di base	Il questionario sulla conoscenza del prolasso e dell'incontinenza (PIKQ) viene utilizzato per valutare la conoscenza. Si compone di due scale distinte: la prima misura la conoscenza sulla conoscenza dell'incontinenza urinaria, mentre la seconda misura la conoscenza sul prolasso degli organi pelvici. Il punteggio totale di ciascuna scala può variare da 0 a 12. Punteggi più alti indicano una maggiore conoscenza.	Linea di base
Comportamento di ricerca della salute Lasso di tempo: Linea di base	I partecipanti riferiscono se hanno cercato assistenza sanitaria per l'incontinenza urinaria. Il risultato è la percentuale di partecipanti che hanno mai cercato assistenza, tra coloro che hanno riportato una storia di incontinenza urinaria.	Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Incontinenza urinaria Lasso di tempo: Linea di base	Per raccogliere informazioni sui sintomi dell'incontinenza urinaria è stato utilizzato il questionario della consultazione internazionale sull'incontinenza - modulo breve (ICIQ-SF). Contiene sei domande. Il punteggio totale può variare da 0 a 21. Punteggi più alti indicano sintomi più gravi.	Linea di base
Pratica dell'allenamento dei muscoli del pavimento pelvico (PFMT) Lasso di tempo: Linea di base	La scala di pratica PFMT delle misure di esito riportate dal paziente per l'allenamento dei muscoli del pavimento pelvico (PFMT-P) è stata utilizzata per valutare la pratica del PFMT da parte delle donne. Domande trattate con la fonte di conoscenza sul PFMT, la pratica e la corretta esecuzione.	Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Pecs

Investigatori

Direttore dello studio: Márta Hock, Habilitation, University of Pecs

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

26 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

26 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

5 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

BMEÜ/379-3/2022/EKU-1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

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