Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка обращения венгерских женщин за медицинской помощью и знаний о заболеваниях тазового дна

18 января 2025 г. обновлено: University of Pecs

Поведение венгерских женщин, обращающихся за медицинской помощью, и осведомленность о недержании мочи и пролапсе тазовых органов

Целью данного исследования является оценка поведения женщин, обращающихся за медицинской помощью, и знаний о следующих расстройствах тазового дна: недержание мочи и пролапс тазовых органов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

596

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Венгрия
- Baranya
  - Pécs, Baranya, Венгрия, 7621
    - University of Pecs

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины в возрасте 18 лет и старше, умеющие читать и писать по-венгерски.

Описание

Критерии включения:

Женщина
Возраст 18 лет и старше
Умение читать и писать по-венгерски
Готов пройти онлайн-опрос
Предоставление согласия на участие

Критерий исключения:

Респонденты, которые ранее уже заполняли анкету
Респонденты, которые не смогли пройти онлайн-опрос из-за неграмотности

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Экологический или общественный
Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Знание о недержании мочи и пролапсе тазовых органов Временное ограничение: Базовый уровень	Опросник знаний о пролапсе и недержании мочи (PIKQ) используется для оценки знаний. Он состоит из двух отдельных шкал: первая измеряет знания о недержании мочи, а вторая измеряет знания о пролапсе тазовых органов. Суммарный балл по каждой шкале может варьироваться от 0 до 12. Чем выше балл, тем лучше знания.	Базовый уровень
Поведение в поисках здоровья Временное ограничение: Базовый уровень	Участники сообщают, обращались ли они за медицинской помощью по поводу недержания мочи. Результатом является доля участников, которые когда-либо обращались за медицинской помощью, среди тех, кто сообщил о недержании мочи в анамнезе.	Базовый уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Недержание мочи Временное ограничение: Базовый уровень	Для сбора информации о симптомах недержания мочи использовался опросник Международной консультации по недержанию мочи – краткая форма (ICIQ-SF). Он содержит шесть вопросов. Общий балл может варьироваться от 0 до 21. Более высокие баллы указывают на более тяжелые симптомы.	Базовый уровень
Практика тренировки мышц тазового дна (ПФМТ) Временное ограничение: Базовый уровень	Для оценки практики PFMT у женщин использовалась шкала практики PFMT, основанная на показателях результатов, сообщаемых пациентами, тренирующими мышцы тазового дна (PFMT-P). Вопросы касались источника знаний о PFMT, практики и правильного выполнения.	Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Pecs

Следователи

Директор по исследованиям: Márta Hock, Habilitation, University of Pecs

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

BMEÜ/379-3/2022/EKU-1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .